Hľadať podľa hodnoty atribútu

This page provides a simple browsing interface for finding entities described by a property and a named value. Other available search interfaces include the page property search, and the ask query builder.

Seznam výsledků

• príspevok na dopravu do zamestnania  + (Príspevok poskytuje úrad, v ktorého územnom obvode má zamestnávateľ sídlo alebo trvalý pobyt, ak je zamestnávateľ fyzickou osobou.)
• výsluch obvineného  + (Prítomnosť obvineného na [[Term:výsluch|výsluchu]] sa zabezpečuje jeho [[Term:predvolanie|predvolaním]] alebo [[Term:predvedenie|predvedením]].)
• sliny  + (Prítomnosť slín charakterizuje prítomnosť buniek z bukálnej sliznice úst a enzým α–amyláza.)
• Franceschettiho-Jadassohnov syndróm  + (Prítomná býva aj hyperkeratóza dlaní a stu …
  Prítomná býva aj hyperkeratóza dlaní a stupajov, hyperhidróza, žlté zuby, atrofia n. opticus až do úplnej slepoty, pseudogliómy, strabizmus a nystagmus. Na rozdiel od Blochovho-Sulzbergerovho syndrómu je tento syndróm rovnako častý u mužov i žien a kožné zmeny sa vyvíjajú bez zápalu. Termín vznikol spojením mena švajčiarskeho oftalmológa Adolpha Franceschettiho (1896 – 1968) a nemeckého dermatológa Josepha Jadassohna (1863 – 1936).
  matológa Josepha Jadassohna (1863 – 1936).)
• glukagonóm  + (Prítomná býva anémia, hyperglykémia, hyperkalciémia a zvýšené hodnoty glukagónu nalačno (> 150 pg/ml).)
• Bárányho syndróm  + (Prítomná býva bolesť hlavy v záhlaví a tla …
  Prítomná býva bolesť hlavy v záhlaví a tlaková bolestivosť na zadnej strane proc. mastoideus. Býva prejavom cirkumskriptnej seróznej meningitídy v cerebelopontínnej oblasti. Názov bol odvodený od mena rakúskeho otológa pôsobiacieho vo Viedni a v Uppsale Róberta Bárányho (1876 – 1936).
  v Uppsale Róberta Bárányho (1876 – 1936).)
• Eagleho-Barrettov syndróm  + (Prítomná býva obštrukcia močových ciest s …
  Prítomná býva obštrukcia močových ciest s dilatáciou močového mechúra a ureterov, kryptorchizmus, atrézia anusu, pectus excavatum, tĺčikové nohy, dislokácia bedier a ductus arteriosus patens. Brucho je vyklenuté a má tenké steny so zvráskavenou kožou (odtiaľ anglický názov).
  vráskavenou kožou (odtiaľ anglický názov).)
• Goeminnov-Dujardinov syndróm  + (Prítomná býva oligodaktýlia na nohách s oligometatarziou a mierna hypoplázia stehnovej kosti. Izolovaná hypo- alebo aplázia jabĺčok je dominantne dedičná anomália.)
• Debrého syndróm III  + (Prítomná býva regionálna lymfadenitída, na …
  Prítomná býva regionálna lymfadenitída, najčastejšie v axilách a ingvínach s tvorbou fistúl. Zvýšené teploty, únava, chudnutie, menej často papulózna vyrážka. Prognóza je priaznivá. Sú však aj atypické formy: 1. tonzilitída so zväčšením lymfatických uzlín a retrofaryngovým abscesom; 2. konjunktívová forma (Parinov syndróm I); 3. mezenteriálna forma (klin. forma mezadenitídy); 4. torakálna forma so zväčšením mediastínových uzlín. Ku komplikáciám patrí encefalitída, neuritídy. Názov bol odvodený od mena francúzskeho pediatra Roberta Debrého (1882 – 1978).
  ho pediatra Roberta Debrého (1882 – 1978).)
• Curtiov syndróm I  + (Prítomná býva syndaktýlia, dysplázia necht …
  Prítomná býva syndaktýlia, dysplázia nechtov, vlasov a zubnej skloviny, hypodoncia, ambylopia, hemeralopia, hypogenitalizmus, hypoplázia prsníkov. Častý je i oneskorený duševný vývoj. Názov bol odvodený od mena nemeckého internistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).
  nternistu Friedricha Curtia (1896 – 1975).)
• Abderhaldenov-Fanconiho syndróm  + (Prítomná býva tepelná labilita, svetloplac …
  Prítomná býva tepelná labilita, svetloplachosť, adynamia kostrového svalstva, hypokaliémia, zápcha, polydipsia, polyúria. Neliečený pacient zomiera do 6 – 8 rokov v urémii. Bývajú aj ľahšie formy choroby. V slezine, lymfatických uzlinách a dreni sa nachádzajú cystínové kryštáliky. Rachitické zmeny nereagujú na vitamín D.
  . Rachitické zmeny nereagujú na vitamín D.)
• Fegelerov syndróm II  + (Prítomná býva tupá bolesť v čeľusti, mierna parestézia rohovky a kože na tej istej strane. Názov bol odvodený od mena nemeckého dermatológa Ferdinanda Fegelera (*1920).)
• Barberov syndróm  + (Prítomná býva únavnosť, anorexia, chudnutie, stuhnutosť a palpačná bolestivosť svalov a horúčky. Názov bol odvodený od mena H. Stuarta Barbera.)
• Bremerov syndróm  + (Prítomná je areflexia kožná i šľachová a poruchy povrchovej citlivosti, akrocyanóza, chladné vlhké dlane a stupaje, hypertrichóza, enuresis nocturna.)
• Ghadimiho-Partingtonov-Hunterov syndróm  + (Prítomná je hyperhistidinémia a hystidinúria; histidinémia. Názov je odvodený od mena amerického pediatra Hosseina Ghadimiho (1922 – 2017) a kanadských pediatrov Michaela W. Partingtona (1926 – 2014) a Andrewa T. Hunter (*1926).)
• Hayov-Wellsov syndróm  + (Prítomná je hypodoncia, palmárna a plantárna keratoderma, oparciálna anhidróza, znížené ovlasenie, vlasy ako klinčeky, niekedy otologické poruchy.)
• Benediktov syndróm  + (Prítomná je spastická kontralaterálna hemi …
  Prítomná je spastická kontralaterálna hemiparéza s flekčnými kontraktúrami (aj pri intaktnej pyramídovej dráhe) rigorom. Pri manifestácii v mladosti vznikajú poruchy rastu na paretickej strane. Pozoruje sa pri ložiskovej lézii ncl. ruber a koreňa n. oculomotorius, ktorá ním prebieha následkom cievnych, zápalových (napr. tbc), nádorových a i. procesov. Názov bol odvodený od mena viedenského neurológa Moritza Benedikta (1835 – 1920).
  neurológa Moritza Benedikta (1835 – 1920).)
• Hutchinsonov-Gilfordov syndróm  + (Prítomné bývajú aj mnohopočetné anomálie, …
  Prítomné bývajú aj mnohopočetné anomálie, ako hypoplázie, poruchy vývinu chrupu, osteoporóza, artróza, prípadne hydrocefalus; výrazná býva žilová kresba na hlave. Prognóza je vzhľadom na celkovú aterosklerózu zlá. Pacienti sa dožívajú sotva 20. rokov života. Termín vznikol spojením mena anglického chirurga oftalmológa a dermatológa Jonathana Hutchinsona (1828 – 1913) a anglického lekára Hastingsa Gilforda (1861 – 1941).
  o lekára Hastingsa Gilforda (1861 – 1941).)
• Henchov-Rosenbergov syndróm  + (Prítomné bývajú edémy, začervenanie a obme …
  Prítomné bývajú edémy, začervenanie a obmedzenie pohybu. Kĺbové príznaky trvajú len niekoľko hodín alebo dní. Obyčajne je postihnutý len jeden kĺb. Recidívy sú časté. Na rtg snímke je kĺb normálny; palindromický reumatizmus. Termín bol vytvorený spojením mena amerického reumatológa Philipa S. Hencha (1896 – 1965) a amerického lekára Edwarda E. Rosenberga (1901 – 1965).
  kára Edwarda E. Rosenberga (1901 – 1965).)
• Faziov-Londeov syndróm  + (Prítomné bývajú poruchy hltania, reči, obrna abduktorov očných bulbov a n. facialis centrálneho typu. Termín vznikol spojením mena talianskeho lekára M. Fazia a francúzskeho lekára Paula Londa.)
• Grebeho-Qulce-Salgadov syndróm  + (Prítomné je skrátenie končatín (brachyméli …
  Prítomné je skrátenie končatín (brachymélia), najmä dolných. Krátke prsty rúk pripomínajú prsty na nohách, častá je polydaktýlia. Obmedzená je pohyblivosť veľkých kĺbov. Intelekt je normálny. Na rtg sú krátke a rozšírené dlhé kosti, zmenšená báza lebky, zúženie medzistavcových štrbín a úzka panva.
  ženie medzistavcových štrbín a úzka panva.)
• Jacobsenov-Brodwallov syndróm  + (Prítomné sú aj anomálie kostry (pes excava …
  Prítomné sú aj anomálie kostry (pes excavatus, genu valgum) a zubov, skoré prerezávanie mliečnych zubov a nástup definitívnych, napr. už v 3. roku, v 12. roku však nastáva resorpcia zubných koreňov a vypadávanie. Časté sú otitídy. Termín vznikol spojením mien nórskych lekárov Carla D. Jacobsena a Erlinga K. Brodwalla (1921 – 2004).
  sena a Erlinga K. Brodwalla (1921 – 2004).)
• Frankeho syndróm  + (Prítomné sú anomálie podnebia, zakrivenie nosovej priehradky, adenoidné vegetácie. Postihnuté deti dýchajú ústami, v okolí úst bývajú trhlinky. Častejšie sú infekcie horných dýchacích ciest. Názov bol odvodený od mena nemeckého lekára G. Frankeho.)
• SGR  + (Prítomné sú na T- a B-lymfocytoch, pričom každý má jedinečný receptor schopný rozpoznať len jedinú štruktúru, celkový počet buniek však dovoľuje vytvoriť zásoby receptorov schopných rozpoznať viac ako 10¹⁰ rôznych štruktúr.)
• syndróm COFS  + (Prítomné sú nízko uložené ušnice, malé oči …
  Prítomné sú nízko uložené ušnice, malé oči, mikrocefália, mikrognácia, zovreté päste, väčší rozostup bradaviek, poruchy videnia, mimovôľové pohyby očí a mentálna retardácia. Časté sú respiračné infekcie. COFS sa manifestuje už pri narodení, možná je prenatálna diagnostika (ultrasonografickým vyšetrením sa zisťujú v ranom štádiu gravidity redukované pohyby plodu).
  štádiu gravidity redukované pohyby plodu).)

• syndróm DIDMOAD  + (Prítomný býva deficit vazopresínu.)

• Gardnerov-Turnerov syndróm  + (Prítomný býva tinitus a poruchy rovnováhy. …
  Prítomný býva tinitus a poruchy rovnováhy. Ide o autozómovo dominantnou dedičnosťou. Ochorenie sa manifestuje do 30 roku, pomaly progreduje a vyúsťuje až do hluchoty. Obyčajne sú prítomné aj poruchy n. V, VI, VII, IX a X. Termín vznikol spojením mien amerických neurochirurgov Williama J. Gardnera (1898 – ?) a Oscara Turnera (1911 – 1989).
  (1898 – ?) a Oscara Turnera (1911 – 1989).)
• Bence-Jonesova bielkovina  + (Prítomný býva v moči chorých s paraproteinémiou. Môžu ho produkovať niektoré tumory. Pri selektívnej produkcii ľahkých reťazcov imunoglobulínov plazmatickými bunkami sú tieto zistené aj v moči ako Bence-Jonesova bielkovina.)
• Cassidyho-Scholteho syndróm  + (Prítomný býva čiastočný alebo úplný ileus, …
  Prítomný býva čiastočný alebo úplný ileus, zriedkavejšie krvácanie do čriev alebo perforácia, zväčšená pečeň hrboľatého povrchu, niekedy s hmatateľnou nádorovou rezistenciou. Krčné žily sú preplnené, prítomná je mierna cyanóza, tachykardia, stenóza a. pulmonalis často s insuficienciou trikuspidálnej chlopne, opuchy. Na koži je červená vyrážka, pocit tepla, najčastejšie v tvári a po telesnej námahe. Býva aj na hrudníku, sú početné teleangiektázie. Neskôr vzniká fibróza svaloviny pravého srdca, trojcípej chlopne a chlopne a. pulmonalis. Typický je mučivý hlad s hypoglykémiou, poruchy metabolizmu tryptofánu, zvýšená koncentrácia sérotonínu v plazme a zvýšené vylučovanie kyseliny hydroxy-indoloctovej. Časté je spojenie s asthma bronchiale. Postihuje obidve pohlavia, najmä vo veku 40 – 70 rokov.
  dve pohlavia, najmä vo veku 40 – 70 rokov.)
• palác  + (Prízemie paláca tvorili skladovacie priest …
  Prízemie paláca tvorili skladovacie priestory. Prvé poschodie tvorila veľká sála, prístupná vnútorným schodiskom a druhé, prípadne ďalšie poschodia predstavovali dôležitú úlohu v obrane hradu. Súčasťou paláca mohla byť aj kaplnka. Skladba kráľovských a šľachtických palácov bola rozdielna. Zloženie a usporiadanie paláca sa vývojom menilo.
  e a usporiadanie paláca sa vývojom menilo.)
• Hennebertov syndróm II  + (Príznak možno vyvolať tlakom vzduchu vo vonkajšom zvukovode. Termín bol odvodený od mena belgického otolaryngológa Camillea Henneberta (1867 – 1954).)
• Abadieho príznak I  + (Príznak, ktorý sa vyskytuje pri tyreotoxikóze, bol pomenovaný podľa francúzskeho internistu Josepha Louisa Irénéea Jeana Abadieho (1873 - 1934).)
• Barov syndróm  + (Príznaky niekedy pretrvávajú aj po pôrode. Predpokladá sa puerperálna infekcia po preniknutí E. coli krvou a lymfatickou cestou, najmä pri zápche.)
• metachromatická leukodystrofia  + (Príznaky ochorenia sa zjavujú v 2. – 3. roku života: poruchy spánku, postupná strata reči, progredujúca amauróza a hluchota. Spastické parézy prechádzajú do decerebračnej rigidity s duševnou zaostalosťou.)
• Wilsonova choroba III  + (Príznaky sa zjavujú medzi 6. a 40. rokom v …
  Príznaky sa zjavujú medzi 6. a 40. rokom veku vo forme ikteru, zväčšením brucha, vracaním krvi a bolesťami brucha. Prítomný býva intenčný tras, ktorý progreduje, skandovaná reč, poruchy hltania a chôdze, hypomímia, telo naklonené dopredu, kontraktúry horných i dolných končatín, choreatické pohyby, ako aj rôzny stupeň psychických porúch vrátane homicidálneho a suicidálneho správania, nedisciplinovaného správania, oligofrénie, depresie a agresivity. U žien bývajú poruchy menštruácie, amenorea, neplodnosť alebo potraty. Názov bol odvodený od mena britského neurológa Samuela Alexandra Kinniera Wilsona (1878 – 1932).
  Alexandra Kinniera Wilsona (1878 – 1932).)
• Reclusova choroba  + (Príznaky sa zväčšujú počas menštruácie. Choroba sa obyčajne začína v preklimaktériu.)
• Hermanov syndróm  + (Príznaky sú najčastejšie pri vnútorných poraneniach lebky. Termín bol odvodený od mena poľského neurológa E. Hermana.)
• Franceschettiho syndróm II  + (Príznaky sú nepatrné a sú najnápadnejšie p …
  Príznaky sú nepatrné a sú najnápadnejšie po prebudení. Predpokladá sa, že porušený epitel rohovky sa v spánku priliepa k mihalnici a po otvorení sa odtrhne. Postupne sa príznaky zmenšujú, po 50. rokoch života ťažkosti už nevyvoláva. Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho oftalmológa Adolpha Franceschettiho (1896 – 1968).
  óga Adolpha Franceschettiho (1896 – 1968).)
• Adsonov-Caffeyov syndróm  + (Príznaky sú podobné ako pri syndróme krčné …
  Príznaky sú podobné ako pri syndróme krčného rebra a ich intenzita kolíše. Zahrňujú bolesť na hrudníku, v pleci, ramene a ruke, jednostranné senzorické poruchy hornej končatiny s tŕpnutím a mravenčením pozdĺž ulnárnej strany predlaktia, zmeny sfarbenia kože, klaudikácie, oslabenie pulzu, zníženie tlaku krvi na postihnutej strane, atrofiu a slabosť svalov ruky a predlaktia.
  trofiu a slabosť svalov ruky a predlaktia.)
• príčina  + (Príčinné súvislosti majú mnohotvárny charakter a nemožno ich redukovať na jednu formu.)
• bronchitída  + (Príčinou akútnej bronchitídy môžu byť víru …
  Príčinou akútnej bronchitídy môžu byť vírusy, baktérie, kvasinky a plesne, fyzikálne a chemické škodliviny, alergické reakcie. Príčiny chronickej bronchitídy môžu byť exogénne alebo endogénne. K exogénnym príčinám patria fajčenie cigariet, znečistenie ovzdušia, nepriaznivé poveternostné vplyvy, vírusové respiračné infekcie so sekundárnou baktériovou infekciou. K endogénnym príčinám patria bronchiálna astma, genetické faktory (vrodené poruchy), poruchy imunity a vek.
  (vrodené poruchy), poruchy imunity a vek.)
• Frynsov syndróm  + (Príčinou býva konsangvinita rodičov. Termín bol odvodený od mena belgického genetika Jeana-Pierra Frynsa (*1946).)
• pseudobulbárna paralýza  + (Príčinou býva najčastejšie ateroskleróza. …
  Príčinou býva najčastejšie ateroskleróza. Prejavuje sa obrnou svalov tváre, jazyka, ústnej dutiny a hltana, prípadne pyramídovými príznakmi, dyzartriou, labilitou nálad s risus sardonicus, kŕčovitým plačom. Na rozdiel od pravej bulbárnej paralýzy chýba atrofia a fascikulárne zášklby svalstva jazyka.
  ia a fascikulárne zášklby svalstva jazyka.)
• demyelinizačná choroba  + (Príčinou môžu byť zápalové, imunopatologické, toxické a iné faktory.)
• Charcotov syndróm III  + (Príčinou ochorenia bol v minulosti najmä t …
  Príčinou ochorenia bol v minulosti najmä tabes dorsalis, v súčasnosti sú to polyneuritídy, najmä diabetická, syringomyélia, vrodená nevnímavosť pre bolesť a lepra. Znížená vnímavosť bolesti má za následok bolesťou nelimitované preťažovanie kĺbu a následné degeneratívne zmeny. Výrazné sú artrotické zmeny pri nápadne pohyblivom kĺbe. Artrotické zmeny pokračujú do rozsiahlej prestavby kĺbu s hrubými deformáciami, subluxáciami až luxáciami. Ankylózy nevznikajú, Obvyklé sú sek. iritačné reakcie a výpotok, niekedy sangvinolentný. Tabické artropatie postihovali kolenový, bedrové, členkové kĺby, niekedy aj bedrovú chrbticu, diabetické artropatie sa prejavujú na metatarzálnych a tarzálnych, zriedka na väčších kĺboch. Distálna časť nohy je zdurená, teplejšia, niekedy začervenená, málo bolestivá. Metatarzy podliehajú deštrukcii, skracujú a deformujú sa. Syringomyélia vyvoláva zmeny častejšie na kĺboch horných končatín, ramenách a lakťoch. Dfdg. treba odlíšiť dnu a chronické infekčné artritídy (napr. tbc). Názov bol odvodený od mena francúzskeho klinika Jeana Martina Charcotta (1825 – 1893).
  ika Jeana Martina Charcotta (1825 – 1893).)
• Meulengrachtova choroba  + (Príčinou sú pravdepodobne poruchy vychytávania nekonjugovaného bilirubínu hepatocytmi a mierne zníženie aktivity glukuronyltransferázy.)
• falošná pozitivita  + (Príčiny falošnej pozitivity môžu byť rôzne, napr. nesprávny spôsob odberu a kontaminácia vzorky pri odbere alebo ďalšom spracovaní odobratej vzorky.)
• hemoptýza  + (Príčiny hemoptýzy sú totožné ako príčiny hemoptoe.)
• hypoventilácia  + (Príčiny hypoventilácie môžu byť regulačné …
  Príčiny hypoventilácie môžu byť regulačné alebo mechanické. Pri hypoventilácii je znížená alveolárna ventilácia, v krvi sa zníži koncentrácia kyslíka (hypoxémia) a zvýši koncentrácia oxidu uhličitého (hyperkapnia), vzniká respiračná acidóza, zníži sa pH krvi. Hyperkapnia vedie k vazodilatácii mozgových ciev. Zvýšenie alveolárnej ventilácie, ktoré je v súlade s úrovňou metabolizmu, sa nazýva hyperpnoe (napr. pri telesnej námahe), jej zníženie hypopnoe (napr. v spánku).
  ), jej zníženie hypopnoe (napr. v spánku).)
• častica beta  + (Prúd ''častíc beta'' sa nazýva [[Term:žiarenie beta|žiarenie beta]].)
• Bonhoefferov syndróm  + (Psychický symptómový komplex pri niektorých metaboliockých, infekčných, traumatických a toxických noxách (intoxikáciách) pôsobiacich priamo alebo nepriamo na CNS. Názov bol odvodený od mena nemeckého psychiatra Karla Boenhoeffera (1868 – 1848).)