Atribút:Has comment

Toto je vlastnosť typu Text.

Stránky používajúce vlastnosť „Has comment“

Zobrazuje sa 25 stránok, ktoré používajú túto vlastnosť.

Zobraziť (predchádzajúcich 25 | nasledujúcich 25) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

s
svrab +	Roztoč nie je viditeľný voľným okom a zaryje sa do kože hostiteľa. Inkubácia trvá 6 týždňov, potom príde intenzívne svrbenie a červené vyrážky.  +
S
Swiftova choroba +	Väčšinou ide o toxické neuropatie vyvolané otravou ortuťou, pričom dôležitú úlohu má individuálna citlivosť.  +
s
synchrónno-porovnávacia metóda +	Niekedy sa uplatňuje synchrónno-porovnávacia metóda pri vnútrojazykovom porovnávaní na analýzu vlastností komponentov medzi príbuznými frazémami a tiež voľnými slovnými spojeniami.  +
syndaktýlia +	Najčastejšie postihuje 3. a 4. prst, najmenej 1. a 2. prst. Porucha býva asociovaná s Apertovým a Polandovým syndrómom, s klinodaktýliou, kamptodaktýliou atď.  +
syndróm +	Do 17. storočia sa termín ''syndróm'' používal ako synonymum ''choroby''. Z medicínskej literatúry vymizol v 18. a 19. storočí. V modernej medicíne má neurčitý význam.  +
syndróm abetalipoprotenémie +	Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným syndrómom. Oftalmologicky sa zisťuje typická a atypická retinitis pigmentosa, tapetoretinálna degenerácia, retinitis punctata albescens a nystagmus. Choroba sa manifestuje už v ranom dojčenskom období ťažkou hnačkou so steatoreou. Nastáva retardácia rastu, rôzne neurologické poruchy a krvné zmeny, ako je akantocytóza, hypocholesterolémia, hypolipidémia, hypofosfatidémia, hypokarotinémia. Vylučovanie medi močom býva zvýšené.  +
syndróm ablefarón-makrostómia +	Môže sa spájať s poruchami vývoja reči, niekedy s mentálnou retardáciou. Typické je zmenšenie alebo chýbanie mihalníc ako aj chýbanie rias a obočia, široké "rybie" ústa (macrostomia) a rudimentárne, nízko sediace ušnice (pinnae). Následkom alebo súčasťou syndrómu môžu byť poruchy zraku. Prítomné bývajú riedke tenké vlasy, tenká nadbytočná, vráskavá koža, pavúčie prsty s obmedzenou extenziou a malformácie vonkajších genitálií. Niekedy sú hypoplastické alebo aplastické bradavky a abnormality brušnej steny.  +
syndróm akrocefalosyndaktýlie +	Pravdepodobne autozómovo dominantne dedičná choroba, ktorá sa zjavuje ako nová mutácia.  +
syndróm akveduktu +	Ide o autozómovo recesívne alebo na chormozóm X viazané dedičné zväčšenie vestibulárneho akveduktu, ktorý sa zisťuje pri CT vyšetrení spánkovej kosti u 1 – 12 % detí. K diagnostike prispieva vyšetrenie MRI. Syndróm sa prejavuje sluchovými a vestibulárnymi poruchami.  +
syndróm arteriae calcarinae +	Objektívne sa zisťuje hemianopsia alebo kvadrantová hemianopsia bez porúch videnia na kontralaterálnej strane. Prítomná je inkongruencia zorných polí.  +
syndróm arteriae carotis internae +	Vzniká hemiparéza na kobntralaterálnej strane, niekedy aj kontralaterálna hypestézia a kontralaterálna homonymná hemianopsia. Pri postihnutí dominantnej hemisféry vzniká navyše afázia, agrafia, akalkúlia, alexia, agnózia prstov a autotopagnózia.  +
syndróm arteriae cerebri anterior +	Charakterizuje ho kontralaterálna paréza n. facialis a n. trochlearis, kontralaterálna cerebrálna hemiataxia a reaktivácia primitívnych reflexov (cicací a úchopový reflex). Okrem, toho nastáva prechodná deviácia očí a hlavy na stranu lézie. Príčinou býva trombóza na báze aterosklerózy alebo thrombangiitis obliterans.  +
syndróm arteriae spinalis anterioris +	Klinický obraz charakterizuje náhly vznik paraparézy a disociovanej syringomyelickej poruchy citlivosti; postihnuté sú len 2/3 prierezu miechy, preto je zachovaná hlboká citlivosť (polohocit a vibračná citlivosť). Syndróm môže vzniknúť pri kompresii cievy prolapsom medzistavcovej platničky. Príznaky obyčajne ústupujú spontánne, zväčša však zostávajú rezíduá.  +
syndróm autosenzibilizácie erytrocytov +	Podobné ekchymózy sa zjavujú po intradermálnej injekcii vlastných erytrocytov, preto sa vysvetľujú autosenzitivitou na niektoré zložky membrány erytrocytov; iní autori ich vysvetľujú psychosomatickým alebo arteficiálnym mechanizmom.  +
syndróm chiazmy +	Vyskytuje sa pri nádoroch hypofýzy (Rathkeho puzdra) supraselárnych a chiasmatických nádoroch (intraselárne nádory býva často bez príznakov syndrómu chiazmy), meningeómoch v oblasti predného uhla chiazmy, nádoroch mozgu, prim. hydrocephalus internus, hemorágiami, meningitídami. Ďalšou príčinou je ischémia, ktorá môže byť následkom: 1. mechanická kompresia chiazmy pri ektatických vinutých artériách; 2. obliterácia cievy pri tvorbe aterosklerotického plátu; 3. arachnoiditída s fibrózou; 4. arteritída rôznej etiológii; 5. popôrodná nekróza. Príznaky syndrómu môže zapríčiniť aj tupý úraz čelovej oblasti hlavy s fraktúrou lebkovej bázy, bazálna meningoencefalokéla.  +
syndróm čínskej reštaurácie +	Prejavuje sa pocitom tepla vo vlasoch a tvári, palpitáciami, tlakom za sternom, závratom, trizmom, nauzeou a bolesťami hlavy, v šiji, pleciach a chrbte. Príznaky sa dostavujú do 6 hodín po jedení a vymiznú po 12 hodinách. Hyperaminoacidémiu kyseliny glutámovej môžu vyvolať aj deficit glutatiónsyntetázy (GS) a 5-oxyprolinázy (OP). Deficit GS sa môže prejaviť u novorodencov hemolýzou a ťažkou metabolickou acidózou, prípadne prejde do štádia s neurologickými príznakmi alebo sa celkom upraví. V erytrocytoch je nízky obsah glutatiónu a GS. Deficit OP sa spája s vracaním, hnačkou a bolesťami brucha. Glutamát je súčasťou sójovej omáčky, ktorá sa pridáva voľne do sezónnej stravy v čínskych reštauráciách.  +
syndróm COFS +	Prítomné sú nízko uložené ušnice, malé oči, mikrocefália, mikrognácia, zovreté päste, väčší rozostup bradaviek, poruchy videnia, mimovôľové pohyby očí a mentálna retardácia. Časté sú respiračné infekcie. COFS sa manifestuje už pri narodení, možná je prenatálna diagnostika (ultrasonografickým vyšetrením sa zisťujú v ranom štádiu gravidity redukované pohyby plodu).  +
syndróm corpus Luysi +	Charakterizuje ho hemibalizmus (nekontrolované, náhodné mimovôľové pohyby s veľkou amplitúdou). Th. voľby prípadov refraktíérnych voči konzervatívnej th. je stereotaktická palidotómia.  +
syndróm DIDMOAD +	Prítomný býva deficit vazopresínu.  +
syndróm di Ferrantov +	V moči sú keratánsulfáty a heparánsulfáty. Di Ferrante, N. M., americký genetik Pre JL: di/Di?  +
syndróm dychovej tiesne +	Surfaktant znižuje povrchové napätie alveolárnej membrány. Bez surfaktantu alveoly na konci výdychu kolabujú. U väčších detí môže deficit surfaktantu vzniknúť počas asfyxie, šoku a acidózy. Generalizovaná porucha permeability kapilár a nekróza sliznice má za následok preplnenie terminálnych dýchacích ciest, respiračných bronchiolov a ductuli alveolares vzduchom s kolapsom okolitých alveolov naplnených drvinou s rovnomernou distribúciou. Na rtg snímke je obraz klasického „zazávojovania“ (angl. „ground glass“).  +
syndróm dysmelickej dysplázie ektodermu +	Prejavuje sa celkovou hypotrichózou, suchou stenčenou kožou, najmä tváre, hypohidrózou, hypodonciou, dyspláziou a hypopláziou zubov (malé kužeľovité zuby so širokými diastémami), anomáliami dentície, hypopláziou prsníkov a bradaviek, dyspláziou ušníc (stočený helix, hypoplázia lalôčikov), hrubými opuchnutými perami a neúplným rázštepom pier. Niekedy je prítomná aj struma diffusa, hypogonadizmus, trpasličí vzrast, znížený intelekt, anomálie EEG, hypertyrozinúria a hypertryptofanúria.  +
syndróm dysplázie ektodermu +	Manifestujú sa úplným alebo čiastkovým obrazom, prípadne kombináciou s inými dyspláziami. Podľa poruchy vylučovania potu ich možno rozdeliť na an-, respektíve hypohidrotické, hyperhidrotické a normohidrotické formy. Možné je však aj prelínanie jednotlivých foriem.  +
syndróm dystrofie svalov +	Možno ich rozdeliť na 2 skupiny: '''1.''' dystrofické myopatie; '''2.''' štruktúrne myopatie.  +
syndróm ektopickej sekrécie ADH +	Porušená je schopnosť eliminácie vody z tela s následnou hyponatriémiou. Najčastejšou príčinou je nádor (malobunkový bronchogénny karcinóm pľúc, karcinóm prostaty, malígny tymóm a i.).  +