Halaszov syndróm

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

---

Kontext:	Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou.
Zdroj kontextu:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Synonymum:	vrodený pľúcny venolobárny syndróm, epibronchiálny syndróm pravej a. pulmonalis, hypogenetické pľúca, syndróm zakrivenej šable, scimitarový syndróm, bronchovaskulárny syndróm dutej žily
Príbuzné termíny:	syndróm
Poznámka:	Termín bol odvodený od mena amerického chirurga maďarského pôvodu Nicholasa A. Halasza (1931 – 1999).