Capdepontov syndróm
Z STD
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | zriedkavé autozómovo dominantné dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: dentinogenesis (is, f.) hypoplastica hereditaria, la: morbus (i, m.) Capdepont |
Poznámka: | Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia. |