Termín:syndróm abetalipoprotenémie: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 6: | Riadok 6: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Comment=Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným | + | |Comment=Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným syndrómom. Oftalmologicky sa zisťuje typická a atypická retinitis pigmentosa, tapetoretinálna degenerácia, retinitis punctata albescens a nystagmus. Choroba sa manifestuje už v ranom dojčenskom období ťažkou hnačkou so steatoreou. Nastáva retardácia rastu, rôzne neurologické poruchy a krvné zmeny, ako je akantocytóza, hypocholesterolémia, hypolipidémia, hypofosfatidémia, hypokarotinémia. Vylučovanie medi močom býva zvýšené. |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 11:08, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Poznámka: | Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným syndrómom. Oftalmologicky sa zisťuje typická a atypická retinitis pigmentosa, tapetoretinálna degenerácia, retinitis punctata albescens a nystagmus. Choroba sa manifestuje už v ranom dojčenskom období ťažkou hnačkou so steatoreou. Nastáva retardácia rastu, rôzne neurologické poruchy a krvné zmeny, ako je akantocytóza, hypocholesterolémia, hypolipidémia, hypofosfatidémia, hypokarotinémia. Vylučovanie medi močom býva zvýšené. |