Termín:Farberov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Farberov syndróm |Definition=zriedkavá vrodená AR dedičná porucha metabolizmu lipidov vyvolaná deficitom lyzozómových enzýmov s hromadením ceramid…“) |
|||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Farberov syndróm | |Name=Farberov syndróm | ||
|Definition=zriedkavá vrodená AR dedičná porucha metabolizmu lipidov vyvolaná deficitom lyzozómových enzýmov s hromadením ceramidu v tkanivách | |Definition=zriedkavá vrodená AR dedičná porucha metabolizmu lipidov vyvolaná deficitom lyzozómových enzýmov s hromadením ceramidu v tkanivách | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Manifestuje sa pri narodení alebo tesne po ňom zaostávaním v motorickom a psychickom vývoji, drsným hlasom, ťažkosťami s príjmom potravy, podráždenosťou a erytematóznymi periartikulárnymi kožnými uzlovými plakmi, opuchom kĺbov končatín, sklonom k opakovaným infektom, srdcovou a obličkovou insuficienciou. V tkanivách sa hromadí najmä chondroitínsulfát B. Choroba progreduje a končí sa fatálne v detskom veku. Prítomná býva masívna demineralizácia tela a erózie kĺbov. Na zápästiach sú zmeny podobné juvenilnej reumatoidnej artritíde. Histologicky sa zisťujú granulomatózne zmeny, nadbytok ceramidu v cytoplazme a žírne bunky. |
| − | + | ||
| − | + | Názov bol odvodený od amerického pediatra Sidneyho Farbera (1903 – 1973). | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 21:52, 26. máj 2019
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá vrodená AR dedičná porucha metabolizmu lipidov vyvolaná deficitom lyzozómových enzýmov s hromadením ceramidu v tkanivách |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Manifestuje sa pri narodení alebo tesne po ňom zaostávaním v motorickom a psychickom vývoji, drsným hlasom, ťažkosťami s príjmom potravy, podráždenosťou a erytematóznymi periartikulárnymi kožnými uzlovými plakmi, opuchom kĺbov končatín, sklonom k opakovaným infektom, srdcovou a obličkovou insuficienciou. V tkanivách sa hromadí najmä chondroitínsulfát B. Choroba progreduje a končí sa fatálne v detskom veku. Prítomná býva masívna demineralizácia tela a erózie kĺbov. Na zápästiach sú zmeny podobné juvenilnej reumatoidnej artritíde. Histologicky sa zisťujú granulomatózne zmeny, nadbytok ceramidu v cytoplazme a žírne bunky.
Názov bol odvodený od amerického pediatra Sidneyho Farbera (1903 – 1973). |
