syndróm Fanconiho málokrvnosti
Z STD
Verzia z 13:57, 25. máj 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Molekulová podstata nie je známa. Z diagnostického hľadiska je dôležitá hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). |
