syndróm Fanconiho málokrvnosti
Z STD
Verzia z 10:56, 1. apríl 2019, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Molekulová podstata nie je známa. Dg. dôležitá je hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Fanconi, Guido, 1892 – 1979, švajčiarsky pediater |
