Capdepontov syndróm
Z STD
Verzia z 12:43, 4. máj 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavé autozómovo dominantné dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: dentinogenesis (is, f.) hypoplastica hereditaria, la: morbus (i, m.) Capdepont |
| Poznámka: | Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia. |