Hegglinov syndróm I

Z STD
Verzia z 17:15, 25. apríl 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7

(rozdiel) ← Staršia verzia | Approved revision (rozdiel) | Aktuálna úprava (rozdiel) | Novšia verzia → (rozdiel)
Prejsť na: navigácia, hľadanie

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo dominantná dedičná panmyelopatia s poruchou zrenia granulocytov a trombocytov
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Hegglinov syndróm II
Poznámka: Prejavuje sa u viacerých členov rodiny. V krvi je panmyelopatia s Döhleho inklúziami v zrelých segmentoch bazofilov a monocytoch. Prítomná je trombocytopénia s gigantickými formami, zriedka erytroblastóza. V dreni sú megakaryocyty s protoplazmou rozdelenou na jednotlivé polia. Časté sú príznaky hemoragickej diatézy.

Termín bol odvodený od mena švajčiarskeho internistu Roberta Hegglina (1907 – 1969).