Termín:agamaglobulinémia: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(úprava v definícii (v textoch sa uvádza skôr gamaglobulíny, forma γ-globulíny je veľmi zriedkavá), doplnenie príbuzných termínov, úprava gramatiky v kontexte,) |
|||
Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=agamaglobulinémia | |Name=agamaglobulinémia | ||
− | |Definition=imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním | + | |Definition=imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním gamaglobulínov |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
− | |Related terms=syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm | + | |Related terms=syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm, imunodeficiencia, Brutonova choroba |
− | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | + | |Bibliography=PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
|Language=la | |Language=la | ||
Riadok 10: | Riadok 10: | ||
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | |Context=Úplné chýbanie | + | |Context=Úplné chýbanie gamaglobulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Ig v sére je < 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v gamaglobulínovej frakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie). |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Epidemiológia a imunológia]] | [[Category:Epidemiológia a imunológia]] | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 21:35, 4. marec 2021
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním gamaglobulínov |
Zdroj: | PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Kontext: | Úplné chýbanie gamaglobulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Ig v sére je < 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v gamaglobulínovej frakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie). |
Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm, imunodeficiencia, Brutonova choroba |
Cudzojazyčný ekvivalent: | la: agammaglobulinaemia (ae, f.) |