Termín:agamaglobulinémia: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(úprava v definícii (v textoch sa uvádza skôr gamaglobulíny, forma γ-globulíny je veľmi zriedkavá), doplnenie príbuzných termínov, úprava gramatiky v kontexte,)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=agamaglobulinémia
 
|Name=agamaglobulinémia
|Definition=imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním γ-globulínov
+
|Definition=imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním gamaglobulínov
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
|Related terms=syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm
+
|Related terms=syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm, imunodeficiencia, Brutonova choroba
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
|Bibliography=PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Translations={{Translation
 
|Translations={{Translation
 
|Language=la
 
|Language=la
Riadok 10: Riadok 10:
 
}}
 
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Úplné chýbanie γ-globulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Igv séreje< 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v γ-globulínovejfrakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie).
+
|Context=Úplné chýbanie gamaglobulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Ig v sére je < 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v gamaglobulínovej frakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie).
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Epidemiológia a imunológia]]
 
[[Category:Epidemiológia a imunológia]]
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 21:35, 4. marec 2021

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním gamaglobulínov
Zdroj: PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Kontext: Úplné chýbanie gamaglobulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Ig v sére je < 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v gamaglobulínovej frakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie).
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Príbuzné termíny: syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm, imunodeficiencia, Brutonova choroba
Cudzojazyčný ekvivalent: la: agammaglobulinaemia (ae, f.)