Termín:agamaglobulinémia: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=agamaglobulinémia | |Name=agamaglobulinémia | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním γ-globulínov |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
| − | |Related terms=syndróm | + | |Related terms=syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm |
| − | |||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Translations={{Translation | |Translations={{Translation | ||
| Riadok 11: | Riadok 10: | ||
}} | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| + | |Context=Úplné chýbanie γ-globulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Igv séreje< 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v γ-globulínovejfrakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie). | ||
| + | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
}} | }} | ||
[[Category:Epidemiológia a imunológia]] | [[Category:Epidemiológia a imunológia]] | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 12:38, 27. január 2021
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | imunodeficientný stav charakterizovaný chýbaním γ-globulínov |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Úplné chýbanie γ-globulínov je zriedkavé, častejšia je hypogamaglobulinémia (koncentrácia celkových Igv séreje< 1 g/l). Ide o následok zníženej tvorby Ig, ktoré pri elektroforéze séra migrujú väčšinou v γ-globulínovejfrakcii s poruchami B-lymfocytov a plazmatických buniek, ojedinele aj T-lymfocytov. Najčastejší je selektívny deficit IgA (vyskytuje sa asi v 0,2 % klinicky zdravých jedincov) so zvýšenou náchylnosťou na infekcie dýchacieho a tráviaceho systému a ich prolongovaným priebehom, náchylnosťou na alergické reakcie včasného typu (napr. atopickú astmu). Keďže postihnutí nevykazujú poruchy imunity sprostredkovanej bunkami, netrpia zníženou odolnosťou voči plesňovým a vírusovým infekciám. Agamaglobulinémie možno rozdeliť na primárne (dedičné, sú vzácne, asi 1 : 100 000 obyvateľov) a sekundárne (10 až 100-krát častejšie). |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm, Brutonov-Gitlinov syndróm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: agammaglobulinaemia (ae, f.) |
