Termín:Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 7: Riadok 7:
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Ide pravdepodobne o AD dedičnú chorobu, ktorá postihuje deti s konsangvinitou rodičov. Manifestuje sa už v detstve sklonom k infekciám, celkovou hypopigmentáciou, parciálnym albinizmom a albinizmom očného pozadia. V periférnom leukograme sa zisťujú anomálie granulocytov a lymfocytov (obrovské granuly), v kostnej dreni inklúzie v cytoplazme myeloidných buniek. Prognóza ochorenia je vzhľadom na dispozíciu k septickým procesom nepriaznivá.
+
|Comment=Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá postihuje deti s konsangvinitou rodičov. Manifestuje sa už v detstve sklonom k infekciám, celkovou hypopigmentáciou, parciálnym albinizmom a albinizmom očného pozadia. V periférnom leukograme sa zisťujú anomálie granulocytov a lymfocytov (obrovské granuly), v kostnej dreni inklúzie v cytoplazme myeloidných buniek. Prognóza ochorenia je vzhľadom na dispozíciu k septickým procesom nepriaznivá.
  
Chédiak, Moisés, kubánsky lekár; Steinbrinck, W., nemecký lekár; Higashi, O., japonský lekár
+
Termín vznikol spojením mena kubánskeho lekára Moisésa Chédiaka, mena nemeckého lekára W. Steinbrincka a mena japonského lekára O. Higashiho.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 15:15, 10. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Chédiakova-Steinbrinckova-Higashiho anomália
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá postihuje deti s konsangvinitou rodičov. Manifestuje sa už v detstve sklonom k infekciám, celkovou hypopigmentáciou, parciálnym albinizmom a albinizmom očného pozadia. V periférnom leukograme sa zisťujú anomálie granulocytov a lymfocytov (obrovské granuly), v kostnej dreni inklúzie v cytoplazme myeloidných buniek. Prognóza ochorenia je vzhľadom na dispozíciu k septickým procesom nepriaznivá.

Termín vznikol spojením mena kubánskeho lekára Moisésa Chédiaka, mena nemeckého lekára W. Steinbrincka a mena japonského lekára O. Higashiho.