Termín:Hurlerovej-Scheieho syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 3: Riadok 3:
 
|Definition=jedna z troch alelických porúch pri mukopolysacharidóze I
 
|Definition=jedna z troch alelických porúch pri mukopolysacharidóze I
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
|Related terms=syndróm
+
|Related terms=syndróm, Hurlerovej syndróm
 
|Synonyms=mukopolysacharidóza I H/S
 
|Synonyms=mukopolysacharidóza I H/S
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Klin. obraz sa podobá sčasti Hurlerovej a Scheieho syndrómom, podmieňuje ich deficit L-iduronidázy. Charakterizuje ich mikrognatizmus, mentálna retardácia, hluchota, hernia, nanizmus, dysostosis multiplex, zákaly rohovky, stuhnuté kĺby a chlopňové chyby srdca. Pacienti sa dožívajú max. 20 rokov.
+
|Comment=Klinický obraz sa podobá sčasti Hurlerovej a Scheieho syndrómom, podmieňuje ich deficit L-iduronidázy. Charakterizuje ich mikrognatizmus, mentálna retardácia, hluchota, hernia, nanizmus, dysostosis multiplex, zákaly rohovky, stuhnuté kĺby a chlopňové chyby srdca. Pacienti sa dožívajú maximálne 20 rokov.
  
Hurlerová, Gertrud, 1889 – 1965, nemecká pediatrička; Sheie, Harold Glendon, 1909 – 1990, americký oftalmológ
+
Termín vznikol spojením mena nemeckej pediatričky Gertrudy Hurlerovej (1889 – 1965) a amerického oftalmológa Harolda Glendona Sheieho (1909 – 1990).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 14:54, 11. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: jedna z troch alelických porúch pri mukopolysacharidóze I
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: mukopolysacharidóza I H/S
Príbuzné termíny: syndróm, Hurlerovej syndróm
Poznámka: Klinický obraz sa podobá sčasti Hurlerovej a Scheieho syndrómom, podmieňuje ich deficit L-iduronidázy. Charakterizuje ich mikrognatizmus, mentálna retardácia, hluchota, hernia, nanizmus, dysostosis multiplex, zákaly rohovky, stuhnuté kĺby a chlopňové chyby srdca. Pacienti sa dožívajú maximálne 20 rokov.

Termín vznikol spojením mena nemeckej pediatričky Gertrudy Hurlerovej (1889 – 1965) a amerického oftalmológa Harolda Glendona Sheieho (1909 – 1990).