Termín:Bakwinov-Eigerov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Bakwinov-Eignerov syndróm
 
|Name=Bakwinov-Eignerov syndróm
 
|Definition=veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
 
|Definition=veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Znížená býva statika pri krivých dolných končatinách. Sklon k lámavosti kostí. Od 3. roku života začína výrazná hyperostóza lebky. Bývajú zvýšené teploty, bolesti, degeneratívne zmeny na sietnici. V sére je zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy a leucínaminopeptidázy, v KO leukocytóza, hyperchrómna anémia. Kostná dreň je hyperplastická na účet osteoblastov. Na rtg. je zhrubnutie všetkých kostí so súčasnou osteoporózou.
+
|Comment=Znížená býva statika pri krivých dolných končatinách. Sklon k lámavosti kostí. Od 3. roku života začína výrazná hyperostóza lebky. Bývajú zvýšené teploty, bolesti, degeneratívne zmeny na sietnici. V sére je zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy a leucínaminopeptidázy, v KO leukocytóza, hyperchrómna anémia. Kostná dreň je hyperplastická na účet osteoblastov. Na rtg. je zhrubnutie všetkých kostí so súčasnou osteoporózou.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Bakwin, Harry, 1894 – 1976; Eigner, Marvin S., americkí pediatri
+
Bakwin, Harry, 1894 – 1976; Eigner, Marvin S., americkí pediatri
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 12:19, 1. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Znížená býva statika pri krivých dolných končatinách. Sklon k lámavosti kostí. Od 3. roku života začína výrazná hyperostóza lebky. Bývajú zvýšené teploty, bolesti, degeneratívne zmeny na sietnici. V sére je zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy a leucínaminopeptidázy, v KO leukocytóza, hyperchrómna anémia. Kostná dreň je hyperplastická na účet osteoblastov. Na rtg. je zhrubnutie všetkých kostí so súčasnou osteoporózou.

Bakwin, Harry, 1894 – 1976; Eigner, Marvin S., americkí pediatri