Termín:Ivemarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Ivemarkov syndróm
 
|Name=Ivemarkov syndróm
 
|Definition=AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
 
|Definition=AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Synonyms=syndróm agnézie sleziny
 
|Synonyms=syndróm agnézie sleziny
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Comment=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.
+
|Comment=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, znížená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.
  
Ivemark, Björn, *1925, štokholmský pediater
+
Názov bol odvodený od mena štokholmského pediatria Björna Ivemarka (*1925),
 +
 
 +
Pre JL: v Encyklopédii je uvedený len rok narodenia.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 10:03, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: syndróm agnézie sleziny
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, znížená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.

Názov bol odvodený od mena štokholmského pediatria Björna Ivemarka (*1925),

Pre JL: v Encyklopédii je uvedený len rok narodenia.