Termín:Capdepontov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Verzia zo dňa a času 01:48, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum:	dentinogenesis hypoplastica hereditaria, Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, morbus Capdepont, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu
Príbuzné termíny:	syndróm
Poznámka:	Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia.

@@ Riadok 2: / Riadok 2: @@
 |Name=Capdepontov syndróm
 |Definition=zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy
-|Field=lekárska diagnóza
+|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 |Related terms=syndróm
 |Synonyms=dentinogenesis hypoplastica hereditaria, Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, morbus Capdepont, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu