Termín:Capdepontov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Capdepontov syndróm
 
|Name=Capdepontov syndróm
|Definition=ide o zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy
+
|Definition=zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm

Verzia zo dňa a času 02:48, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: dentinogenesis hypoplastica hereditaria, Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, morbus Capdepont, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia.