Termín:Abecrombieho syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Sú 3 typy: '''1.''' portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), '''2.''' americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), '''3.''' viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 r.). |
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 16:07, 24. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | amyloidóza |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 r.). |
