Termín:Cockayneov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Cockayneov syndróm |Definition=heredofamiliárne zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie charakterizované trpaslíctvom, dlhými hornými ko…“)
 
Riadok 7: Riadok 7:
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Typický je predčasný senilný vzhľadom, vpadnuté oči, prognatia, zhrubnutá koža, veľmi citlivá na UV žiarenie (progeroidný nanizmus), difúznou pigmentovou degeneráciou sietnice (retinitis pigmentosa), atrofiou optika, fotosenzibilitou, dyspláziou uší, nedoslýchavosťou až hluchotou, zníženou potivosťou, výrazným tremorom rúk, mentálnou retardáciou. Na rtg sa zisťuje zhrubnutá kalva a zhrubnutie posledných článkov prstov. Začiatok ochorenia asi v 2. – 4. roku života. Predpokladá sa vzťah k Hutchinsonovmu-Gilfordovmu syndrómu. Včasný exitus na artériosklerózu.
+
|Comment=Typický je predčasný senilný vzhľadom, vpadnuté oči, prognatia, zhrubnutá koža, veľmi citlivá na UV žiarenie (progeroidný nanizmus), difúznou pigmentovou degeneráciou sietnice (retinitis pigmentosa), atrofiou optika, fotosenzibilitou, dyspláziou uší, nedoslýchavosťou až hluchotou, zníženou potivosťou, výrazným tremorom rúk, mentálnou retardáciou. Na rtg sa zisťuje zhrubnutá kalva a zhrubnutie posledných článkov prstov. Začiatok ochorenia asi v 2. – 4. roku života. Predpokladá sa vzťah k Hutchinsonovmu-Gilfordovmu syndrómu. Včasný exitus na artériosklerózu.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Cockayne, Edward A., 1880 – 1956, anglický pediater
+
Cockayne, Edward A., 1880 – 1956, anglický pediater
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 18:25, 17. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: heredofamiliárne zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie charakterizované trpaslíctvom, dlhými hornými končatinami, súdkovitým hrudníkom a výraznou kyfózou; telá stavcov sú predĺžené
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Neillov-Gingwallov syndróm, progeroidný syndróm
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Typický je predčasný senilný vzhľadom, vpadnuté oči, prognatia, zhrubnutá koža, veľmi citlivá na UV žiarenie (progeroidný nanizmus), difúznou pigmentovou degeneráciou sietnice (retinitis pigmentosa), atrofiou optika, fotosenzibilitou, dyspláziou uší, nedoslýchavosťou až hluchotou, zníženou potivosťou, výrazným tremorom rúk, mentálnou retardáciou. Na rtg sa zisťuje zhrubnutá kalva a zhrubnutie posledných článkov prstov. Začiatok ochorenia asi v 2. – 4. roku života. Predpokladá sa vzťah k Hutchinsonovmu-Gilfordovmu syndrómu. Včasný exitus na artériosklerózu.

Cockayne, Edward A., 1880 – 1956, anglický pediater