Termín:Morquiov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=ide o poruchu metabolizmu mukopolysacharidov s vylučovaním keratan sulfátu do moču | |Definition=ide o poruchu metabolizmu mukopolysacharidov s vylučovaním keratan sulfátu do moču | ||
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
− | |Related terms= | + | |Related terms=syndróm |
|Synonyms=Brailsfordova-Morquiova choroba | |Synonyms=Brailsfordova-Morquiova choroba | ||
|Bibliography=PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Verzia zo dňa a času 16:13, 17. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
Definícia: | ide o poruchu metabolizmu mukopolysacharidov s vylučovaním keratan sulfátu do moču |
Zdroj: | PODĽA: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | Brailsfordova-Morquiova choroba |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Poznámka: | V klinickom obraze dominujú závažné kostné deformity. Dedičnosť je autozomálne recesívna. Typ IVA mukopolysacharidóza vzniká pre chýbanie galaktóza-1-sulfatázy spôsobené mutáciou v géne pre N-acetylgalaktozamín-6-sulfát sulfatázu (GALNS) na 16q a typ IVB vzniká na podklade nedostatku β-galaktozidázy zapríčinenej mutáciou v géne pre β-galaktozidázu (GLB1) na 3p.
Názov je pomenovaný po uruguajskom lekárovi Louisovi Morquiaovi (1867 – 1935). |