Termín:Hurlerovej syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Hurlerovej syndróm | |Name=Hurlerovej syndróm | ||
|Definition=ide o dedičnú enzýmopatiu podmienenú dedičným deficitom α-L-iduronidázy (EC 3.2.1.76) s ukladaním mukopolysacharidov v organizme s dysmorfiou tváre a ďalšími poruchami rastu a orgánových funkcií, poruchou metabolizmu lipidov, najmä gangliových buniek | |Definition=ide o dedičnú enzýmopatiu podmienenú dedičným deficitom α-L-iduronidázy (EC 3.2.1.76) s ukladaním mukopolysacharidov v organizme s dysmorfiou tváre a ďalšími poruchami rastu a orgánových funkcií, poruchou metabolizmu lipidov, najmä gangliových buniek | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Hurlerovej choroba, Hurlerovej-Pfaundlerova choroba, dysostosis multiplex, dysplasia multiplex, gargoylizmus | |Synonyms=Hurlerovej choroba, Hurlerovej-Pfaundlerova choroba, dysostosis multiplex, dysplasia multiplex, gargoylizmus | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Context= | + | |Context= |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=Močom sa vylučuje chondroitínsulfát B a heparánsulfát B. Manifestuje sa v prvých rokoch po narodení hrubým opičím výrazom tváre s hypertrichózou a makroglosiou, zvislou bradou a zvislými perami (franc. gargouiller chrliť, škrkať). Hlava nasadá priamo na kyfotický trup a je disproporcionálne trpaslíctvo pripomínajúce kretenizmus. Mikroskopicky sa zisťuje hromadenie mukoidných látok vo väzive RES, chrupavkových bunkách a vnútorných orgánoch. Porušená je najmä enchondrálna osifikácia následkom zmien chrupavky. Zmeny v mozgu pripomínajú Tayovu-Sachsovu familiárnu amyotrofickú idióciu. Postihnuté deti sa len zriedka dožívajú 10. roku života. |
| + | Názov bol odvodený od mena nemeckej pediatričky Gertrud Hurlerovej (1889 – 1965). | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 21:58, 16. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide o dedičnú enzýmopatiu podmienenú dedičným deficitom α-L-iduronidázy (EC 3.2.1.76) s ukladaním mukopolysacharidov v organizme s dysmorfiou tváre a ďalšími poruchami rastu a orgánových funkcií, poruchou metabolizmu lipidov, najmä gangliových buniek |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Hurlerovej choroba, Hurlerovej-Pfaundlerova choroba, dysostosis multiplex, dysplasia multiplex, gargoylizmus |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Močom sa vylučuje chondroitínsulfát B a heparánsulfát B. Manifestuje sa v prvých rokoch po narodení hrubým opičím výrazom tváre s hypertrichózou a makroglosiou, zvislou bradou a zvislými perami (franc. gargouiller chrliť, škrkať). Hlava nasadá priamo na kyfotický trup a je disproporcionálne trpaslíctvo pripomínajúce kretenizmus. Mikroskopicky sa zisťuje hromadenie mukoidných látok vo väzive RES, chrupavkových bunkách a vnútorných orgánoch. Porušená je najmä enchondrálna osifikácia následkom zmien chrupavky. Zmeny v mozgu pripomínajú Tayovu-Sachsovu familiárnu amyotrofickú idióciu. Postihnuté deti sa len zriedka dožívajú 10. roku života.
Názov bol odvodený od mena nemeckej pediatričky Gertrud Hurlerovej (1889 – 1965). |
