Termín:Ivemarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 3: Riadok 3:
 
|Definition=AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
 
|Definition=AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 +
|Related terms=syndróm
 
|Synonyms=syndróm agnézie sleziny
 
|Synonyms=syndróm agnézie sleziny
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.
+
|Comment=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Ivemark, Björn, *1925, štokholmský pediater
+
Ivemark, Björn, *1925, štokholmský pediater
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 21:58, 9. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: AR dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: syndróm agnézie sleziny
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, zníţená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Dg. sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.

Ivemark, Björn, *1925, štokholmský pediater