Termín:Charcotov-Marieho-Toothov-Hoffmannov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Charcotov-Marieho-Toothov-Hoffmannov syndróm |Definition=AD, menej často AR dedičná choroba; príčinou je mutácia génu pre lamín A (LMNA) lokalizova…“)
 
Riadok 4: Riadok 4:
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
|Synonyms=peroneálna svalová dystrofia
+
|Synonyms=Charcotova-Marieho-Toothova choroba
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Ochorenie sa manifestuje pred pubertou. Prítomné sú symetrické atrofie drobných svalov nohy a predkolenia s pes equinovarus, v postihnutej oblasti miznú šľachové reflexy, neskôr sa pripája atrofia svalov horných končatín, zriedka aj svalov stehna a lakťového kĺbu. Prítomný je intenčný tras, niekedy polycytémia, obrna očných svalov, exoftalmus a atrofia optika, kyfóza, skolióza. Častejšie postihuje mužov ako ženy.
+
|Comment=Ochorenie sa manifestuje pred pubertou. Prítomné sú symetrické atrofie drobných svalov nohy a predkolenia s pes equinovarus, v postihnutej oblasti miznú šľachové reflexy, neskôr sa pripája atrofia svalov horných končatín, zriedka aj svalov stehna a lakťového kĺbu. Prítomný je intenčný tras, niekedy polycytémia, obrna očných svalov, exoftalmus a atrofia optika, kyfóza, skolióza. Častejšie postihuje mužov ako ženy.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Charcot, Jean Marie, 1825 – 1893, parížsky neurológ; Marie, Pierre, 1853 – 1940, francúzsky neurológ; Tooth, Howard Henry, anglický neurológ; Hoffmann, Johann, 1857 – 1919, nemecký neurológ
+
Charcot, Jean Marie, 1825 – 1893, parížsky neurológ; Marie, Pierre, 1853 – 1940, francúzsky neurológ; Tooth, Howard Henry, anglický neurológ; Hoffmann, Johann, 1857 – 1919, nemecký neurológ
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 18:17, 9. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: AD, menej často AR dedičná choroba; príčinou je mutácia génu pre lamín A (LMNA) lokalizovaného na chromozóme 1 v oblasti q1
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Charcotova-Marieho-Toothova choroba
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Ochorenie sa manifestuje pred pubertou. Prítomné sú symetrické atrofie drobných svalov nohy a predkolenia s pes equinovarus, v postihnutej oblasti miznú šľachové reflexy, neskôr sa pripája atrofia svalov horných končatín, zriedka aj svalov stehna a lakťového kĺbu. Prítomný je intenčný tras, niekedy polycytémia, obrna očných svalov, exoftalmus a atrofia optika, kyfóza, skolióza. Častejšie postihuje mužov ako ženy.

Charcot, Jean Marie, 1825 – 1893, parížsky neurológ; Marie, Pierre, 1853 – 1940, francúzsky neurológ; Tooth, Howard Henry, anglický neurológ; Hoffmann, Johann, 1857 – 1919, nemecký neurológ