Termín:Halaszov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Halaszov syndróm |Definition=ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka |Field=lekárska diagnóza |Related terms=syndróm |Synonyms=vrodený pľúcny v…“) |
|||
| Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Context=Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo | + | |Context=Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou. |
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Comment=Halasz, Nicholas A., 1931 – 1999, americký chirurg maďarského pôvodu | |Comment=Halasz, Nicholas A., 1931 – 1999, americký chirurg maďarského pôvodu | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 19:28, 6. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | vrodený pľúcny venolobárny syndróm, epibronchiálny syndróm pravej a. pulmonalis, hypogenetické pľúca, syndróm zakrivenej šable, scimitarový syndróm, bronchovaskulárny syndróm dutej žily |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Halasz, Nicholas A., 1931 – 1999, americký chirurg maďarského pôvodu |
