Termín:syndróm abetalipoprotenémie: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm abetalipoprotenémie |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére |Field=lekárska diag…“) |
|||
Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére | |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére | ||
|Field=lekárska diagnóza | |Field=lekárska diagnóza | ||
+ | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný |
Verzia zo dňa a času 10:23, 6. marec 2019
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Kontext: | Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným sy. Oftalmologicky sa zisťuje typická a atypická retinitis pigmentosa, tapetoretinálna degenerácia, retinitis punctata albescens a nystagmus. Choroba sa manifestuje už v ranom dojčenskom období ťažkou hnačkou so steatoreou. Nastáva retardácia rastu, rôzne neurologické poruchy a krvné zmeny, ako je akantocytóza, hypocholesterolémia, hypolipidémia, hypofosfatidémia, hypokarotinémia. Vylučovanie medi močom býva zvýšené. |
Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm |