Termín:syndróm abetalipoprotenémie: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm abetalipoprotenémie |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére |Field=lekárska diag…“)
 
Riadok 3: Riadok 3:
 
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére
 
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére
 
|Field=lekárska diagnóza
 
|Field=lekárska diagnóza
 +
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný

Verzia zo dňa a času 10:23, 6. marec 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza
Definícia: zriedkavá AR dedičná choroba charakterizovaná deficitom β-lipoproteínov v krvnom sére
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Kontext: Patrí dysproteinémiám s mentálnou retardáciou, enzymopatiám a malabsorpčným sy. Oftalmologicky sa zisťuje typická a atypická retinitis pigmentosa, tapetoretinálna degenerácia, retinitis punctata albescens a nystagmus. Choroba sa manifestuje už v ranom dojčenskom období ťažkou hnačkou so steatoreou. Nastáva retardácia rastu, rôzne neurologické poruchy a krvné zmeny, ako je akantocytóza, hypocholesterolémia, hypolipidémia, hypofosfatidémia, hypokarotinémia. Vylučovanie medi močom býva zvýšené.
Zdroj kontextu: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
Príbuzné termíny: syndróm