Termín:ABCD syndróm T: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou | |Definition=AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou | ||
|Field=lekárska diagnóza | |Field=lekárska diagnóza | ||
+ | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný |
Verzia zo dňa a času 17:41, 5. marec 2019
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | AR dedičná choroba podmienená patologickým génom pre receptor endotelínu B (EDNRB); prejavuje sa albinizmom, čiernymi kučerami, poruchami migrácie neurocytov v čreve a hluchotou |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Kontext: | Porucha je alelická s Waardenburgovým-Shahovým syndrómom. |
Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Príbuzné termíny: | syndróm |