Termín:syndróm Fanconiho málokrvnosti: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | |Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | ||
| − | |Definition=zriedkavá | + | |Definition=zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | |Comment=Molekulová podstata nie je známa. | + | |Comment=Molekulová podstata nie je známa. Z diagnostického hľadiska je dôležitá hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov. |
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). | Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). | ||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 12:57, 25. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Molekulová podstata nie je známa. Z diagnostického hľadiska je dôležitá hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). |
