Termín:syndróm Fanconiho málokrvnosti: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | |Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | ||
| − | |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou | + | |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba | ||
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
Verzia zo dňa a času 05:15, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá AR dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Molekulová podstata nie je známa. Dg. dôležitá je hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). |
