Termín:Caffeyov-deToniho syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Caffeyov-deToniho syndróm
 
|Name=Caffeyov-deToniho syndróm
|Definition=kortikálna infantilná hyperostóza
+
|Definition=''pozri definíciu synonyma''
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm, ochorenie
 
|Related terms=syndróm, ochorenie

Verzia zo dňa a času 21:25, 16. november 2019

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: pozri definíciu synonyma
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm, Caffeyova-Toniho choroba, Caffeyova choroba
Príbuzné termíny: syndróm, ochorenie
Poznámka: Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života. Na rtg je zhrubnutá kompakta a sklerotická spongióza diafýz dlhých kostí i krátkych kostí končatín, sánky a kľúčnice. Prítomná býva masívna periostálna vrstva, mierne opuchy mäkkých častí v okolí zmenených kostí, pseudoparézy končatín, nepokoj, nechutenstvo, zvýšená dráždivosť, subfebrility. V krvi býva leukocytóza s relatívnou lymfocytózou, zrýchlená sedimentácia krviniek, anémia, zvýšená aktivita kyslej fosfatázy. Príznaky obyčajne spontánne miznú.

Názov je odvodený od mena anglického röntgenológa Johna Caffeyho (1895 – 1978) a talianskeho pediatra Giovanniho de Toniho (1895 – 1973).