Termín:Chédiakov-Higashiho syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Chédiakov-Higashiho syndróm |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba; charakterizuje ju parciálny okulokutánny albinizmus, rekurentné pyogénne a hu…“)
 
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Chédiakov-Higashiho syndróm
 
|Name=Chédiakov-Higashiho syndróm
 
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba; charakterizuje ju parciálny okulokutánny albinizmus, rekurentné pyogénne a hubové infekcie a mierna hemoragická diatéza s predĺženým časom krvácania
 
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba; charakterizuje ju parciálny okulokutánny albinizmus, rekurentné pyogénne a hubové infekcie a mierna hemoragická diatéza s predĺženým časom krvácania
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Albinizmus je následkom poruchy ukladania melanínu vo veľkých granulách melanocytov, rekurentné infekcie sú následkom zníženej chemotaktickej aktivity a baktericídnej schopnosti granulocytov, ako aj abnormálnej distribúcie enzýmov v lyzozómoch. Prítomná býva aj neutropénia.
+
|Comment=Albinizmus je následkom poruchy ukladania melanínu vo veľkých granulách melanocytov, rekurentné infekcie sú následkom zníženej chemotaktickej aktivity a baktericídnej schopnosti granulocytov, ako aj abnormálnej distribúcie enzýmov v lyzozómoch. Prítomná býva aj neutropénia.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Chédiak, Moisés, kubánsky lekár; Higashi, O., japonský lekár
+
Chédiak, Moisés, kubánsky lekár; Higashi, O., japonský lekár
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Verzia zo dňa a času 14:16, 1. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: zriedkavá AR dedičná choroba; charakterizuje ju parciálny okulokutánny albinizmus, rekurentné pyogénne a hubové infekcie a mierna hemoragická diatéza s predĺženým časom krvácania
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Albinizmus je následkom poruchy ukladania melanínu vo veľkých granulách melanocytov, rekurentné infekcie sú následkom zníženej chemotaktickej aktivity a baktericídnej schopnosti granulocytov, ako aj abnormálnej distribúcie enzýmov v lyzozómoch. Prítomná býva aj neutropénia.

Chédiak, Moisés, kubánsky lekár; Higashi, O., japonský lekár