Termín:syndróm Fanconiho málokrvnosti: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |Field…“) |
|||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | |Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti | ||
|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou | |Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Molekulová podstata nie je známa. Dg. dôležitá je hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov. |
| − | + | ||
| − | + | Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 06:15, 25. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Molekulová podstata nie je známa. Dg. dôležitá je hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979). |
