Termín:Capdepontov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Capdepontov syndróm |Definition=ide o zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukla…“) |
|||
Riadok 7: | Riadok 7: | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
− | | | + | |Comment=Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia. |
− | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] |
Verzia zo dňa a času 16:03, 17. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
Oblasť: | lekárska diagnóza |
Definícia: | ide o zriedkavé AD dedičné ochorenie s hypopláziou ektodermových častí zubov (sklovina) následkom zníženého ukladania vápnika a dyspláziu mezodermových častí zuba (dentín) s obliteráciou pulpy |
Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
Synonymum: | dentinogenesis hypoplastica hereditaria, Capdepontov-Hodgeho syndróm, Fargino-Farjolleho syndróm, Staintonov syndróm, morbus Capdepont, hereditárna dysplázia zubov, typ dysplázie ektodermu |
Príbuzné termíny: | syndróm |
Poznámka: | Prejavuje sa transparentnými zubami so škoricovo hnedo-sivo-modrým sfarbením mliečnych zubov i trvalého chrupu (tzv. sklené zuby). Sklovina je krehká, dentín necitlivý, korunky sa predčasne oddeľujú a utvárajú nesprávny zhryz. Na rtg. je znížená kalcifikácia, často hypercementóza. Často býva prítomná aj krehkosť kostry a polydaktýlia. |