Termín:Caffeyov-deToniho syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Caffeyov-deToniho syndróm |Definition=kortikálna infantilná hyperostóza; ide pp. o AD dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života |Fiel…“) |
|||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Caffeyov-deToniho syndróm | |Name=Caffeyov-deToniho syndróm | ||
| − | |Definition=kortikálna infantilná hyperostóza | + | |Definition=kortikálna infantilná hyperostóza |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| − | |Related terms=syndróm | + | |Related terms=syndróm, ochorenie |
| − | |Synonyms=Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm | + | |Synonyms=Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm, Caffeyova-Toniho choroba, Caffeyova choroba |
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Ide pravdepodobne autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života. Na rtg je zhrubnutá kompakta a sklerotická spongióza diafýz dlhých kostí i krátkych kostí končatín, sánky a kľúčnice. Prítomná býva masívna periostálna vrstva, mierne opuchy mäkkých častí v okolí zmenených kostí, pseudoparézy končatín, nepokoj, nechutenstvo, zvýšená dráždivosť, subfebrility. V krvi býva leukocytóza s relatívnou lymfocytózou, zrýchlená sedimentácia krviniek, anémia, zvýšená aktivita kyslej fosfatázy. Príznaky obyčajne spontánne miznú. |
| − | + | Názov je odvodený od mena anglického röntgenológa Johna Caffeyho (1895 – 1978) a talianskeho pediatra Giovanniho de Toniho (1895 – 1973). | |
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Verzia zo dňa a času 13:49, 24. máj 2019
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | kortikálna infantilná hyperostóza |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Caffeyho-Silvermanov syndróm, morbus Caffey-Smith, morbus Roske-deToni-Caffey-Smith, deToniho-Caffeyov syndróm, Caffeyova-Toniho choroba, Caffeyova choroba |
| Príbuzné termíny: | syndróm, ochorenie |
| Poznámka: | Ide pravdepodobne autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá sa prejavuje do 6. mesiaca života. Na rtg je zhrubnutá kompakta a sklerotická spongióza diafýz dlhých kostí i krátkych kostí končatín, sánky a kľúčnice. Prítomná býva masívna periostálna vrstva, mierne opuchy mäkkých častí v okolí zmenených kostí, pseudoparézy končatín, nepokoj, nechutenstvo, zvýšená dráždivosť, subfebrility. V krvi býva leukocytóza s relatívnou lymfocytózou, zrýchlená sedimentácia krviniek, anémia, zvýšená aktivita kyslej fosfatázy. Príznaky obyčajne spontánne miznú.
Názov je odvodený od mena anglického röntgenológa Johna Caffeyho (1895 – 1978) a talianskeho pediatra Giovanniho de Toniho (1895 – 1973). |
