Termín:Abecrombieho syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 3: | Riadok 3: | ||
|Definition=AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz | |Definition=AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz | ||
|Field=lekárska diagnóza | |Field=lekárska diagnóza | ||
| + | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=amyloidóza | |Synonyms=amyloidóza | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
Verzia zo dňa a času 18:47, 5. marec 2019
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 r.). |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | amyloidóza |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
