Termín:Bakwinov-Eigerov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(Jedna medziľahlá úprava od rovnakého používateľa nie je zobrazená.)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
|Name=Bakwinov-Eignerov syndróm
+
|Name=Bakwinov-Eigerov syndróm
 
|Definition=veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
 
|Definition=veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba

Aktuálna revízia z 13:04, 17. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: veľmi zriedkavé autozómovo recesívne dedičné ochorenie: generalizovaná osteopatia s kortikálnou hyperostózou začínajúcou už v ranom detstve
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Znížená býva statika pri krivých dolných končatinách. Sklon k lámavosti kostí. Od 3. roku života začína výrazná hyperostóza lebky. Bývajú zvýšené teploty, bolesti, degeneratívne zmeny na sietnici. V sére je zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy a leucínaminopeptidázy, v KO leukocytóza, hyperchrómna anémia. Kostná dreň je hyperplastická na účet osteoblastov. Na rtg. je zhrubnutie všetkých kostí so súčasnou osteoporózou.

Termín vznikol spojením mien amerických pediatrov: Harryho Bakwina (1894 – 1976) a Marvina S. Eigera (*1930).