Termín:Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm |Definition=zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity |Fiel…“) |
|||
| (Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm | |Name=Chédiakov-Steinbrinckov-Higashiho syndróm | ||
|Definition=zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity | |Definition=zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=Chédiakova-Steinbrinckova-Higashiho anomália | |Synonyms=Chédiakova-Steinbrinckova-Higashiho anomália | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá postihuje deti s konsangvinitou rodičov. Manifestuje sa už v detstve sklonom k infekciám, celkovou hypopigmentáciou, parciálnym albinizmom a albinizmom očného pozadia. V periférnom leukograme sa zisťujú anomálie granulocytov a lymfocytov (obrovské granuly), v kostnej dreni inklúzie v cytoplazme myeloidných buniek. Prognóza ochorenia je vzhľadom na dispozíciu k septickým procesom nepriaznivá. |
| − | + | ||
| − | + | Termín vznikol spojením mena kubánskeho lekára Moisésa Chédiaka, mena nemeckého lekára W. Steinbrincka a mena japonského lekára O. Higashiho. | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 14:15, 10. jún 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavá hereditárna anomália metabolizmu s poruchou pigmentácie kože a bunkovej imunity |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Chédiakova-Steinbrinckova-Higashiho anomália |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Ide pravdepodobne o autozómovo dominantnú dedičnú chorobu, ktorá postihuje deti s konsangvinitou rodičov. Manifestuje sa už v detstve sklonom k infekciám, celkovou hypopigmentáciou, parciálnym albinizmom a albinizmom očného pozadia. V periférnom leukograme sa zisťujú anomálie granulocytov a lymfocytov (obrovské granuly), v kostnej dreni inklúzie v cytoplazme myeloidných buniek. Prognóza ochorenia je vzhľadom na dispozíciu k septickým procesom nepriaznivá.
Termín vznikol spojením mena kubánskeho lekára Moisésa Chédiaka, mena nemeckého lekára W. Steinbrincka a mena japonského lekára O. Higashiho. |
