Termín:Conradiho-Hünermannov syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 2: Riadok 2:
 
|Name=Conradiho-Hünermannov syndróm
 
|Name=Conradiho-Hünermannov syndróm
 
|Definition=ide o zriedkavé autozómovo recesívne dedičné anomálie: zastavenie rastu dlhých kostí, skrátenie jednej alebo všetkých končatín, chondrodystrofický nanizmus, obmedzenie pohyblivosti v kĺboch, relatívne veľká lebka so sedlovitým nosom
 
|Definition=ide o zriedkavé autozómovo recesívne dedičné anomálie: zastavenie rastu dlhých kostí, skrátenie jednej alebo všetkých končatín, chondrodystrofický nanizmus, obmedzenie pohyblivosti v kĺboch, relatívne veľká lebka so sedlovitým nosom
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
|Synonyms=achondroplasia, chondrodysplasia calcificans congenita, Conradiho syndróm, Hünermannov syndróm, chrondroangiopathia calcarea seu punctata, chondrodystrophia calcarea, chondrodystrophia calcificans congenita, dysplasia epiphysialis punctata
+
|Synonyms=Conradiho syndróm, Hünermannov syndróm, achondroplázia
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 +
|Translations={{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=dysplasia (ae, f.) epiphysialis punctata
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=chondrodysplasia (ae, f.) calcificans congenita
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=chondroangiopathia (ae, f.) calcarea seu punctata
 +
}}{{Translation
 +
|Language=la
 +
|Localized form=chondrodystrophia (ae, f.) calcarea
 +
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Často sa pridružujú iné vrodené anomálie. Na rtg. sú drobné kalcifikované ložiská v chrupavkách, najmä epifýzach. Dlhé kosti sú kratšie, časté je rozšírenie metafýz.
+
|Comment=Často sa pridružujú iné vrodené anomálie. Na rtg. sú drobné kalcifikované ložiská v chrupavkách, najmä epifýzach. Dlhé kosti sú kratšie, časté je rozšírenie metafýz.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Conradi, Erich; Hünermann, Carl, nemeckí lekári pôsobiaci v Kolíne
+
Termín vznikol spojením mien nemeckých lekárov pôsobiacich v Kolíne Ericha Conradiho (1882 – 1968) a Carla Hünermanna (1900 – 1943).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 10:23, 4. jún 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: ide o zriedkavé autozómovo recesívne dedičné anomálie: zastavenie rastu dlhých kostí, skrátenie jednej alebo všetkých končatín, chondrodystrofický nanizmus, obmedzenie pohyblivosti v kĺboch, relatívne veľká lebka so sedlovitým nosom
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: Conradiho syndróm, Hünermannov syndróm, achondroplázia
Príbuzné termíny: syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent: la: dysplasia (ae, f.) epiphysialis punctata, la: chondrodysplasia (ae, f.) calcificans congenita, la: chondroangiopathia (ae, f.) calcarea seu punctata, la: chondrodystrophia (ae, f.) calcarea
Poznámka: Často sa pridružujú iné vrodené anomálie. Na rtg. sú drobné kalcifikované ložiská v chrupavkách, najmä epifýzach. Dlhé kosti sú kratšie, časté je rozšírenie metafýz.

Termín vznikol spojením mien nemeckých lekárov pôsobiacich v Kolíne Ericha Conradiho (1882 – 1968) a Carla Hünermanna (1900 – 1943).