Termín:Cockayneov-Touraineov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Cockayneov-Touraineov syndróm |Definition=autozómovo dominantný biotyp epidermolysis bullosa |Field=lekárska diagnóza |Related terms=syndróm |Synonyms…“) |
|||
| (Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená) | |||
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Cockayneov-Touraineov syndróm | |Name=Cockayneov-Touraineov syndróm | ||
|Definition=autozómovo dominantný biotyp epidermolysis bullosa | |Definition=autozómovo dominantný biotyp epidermolysis bullosa | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
| − | |||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| + | |Translations={{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=epidermolysis (is, f.) bullosa hereditaria hyperplastica | ||
| + | }}{{Translation | ||
| + | |Language=la | ||
| + | |Localized form=epidermolysis (is, f.) bullosa hereditaria dystrophica dominans | ||
| + | }} | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Vyznačuje sa recidivujúcou tvorbou pemfigoidných puchierov difúzne na koži subkorneálne na mechanicky zaťažovaných miestach, ktoré sa hoja jazvením. Prvé príznaky sa zjavujú už v dojčenskom období. Buly sú veľkosti čerešne, tuhoelastickej konzistencie, sú lokalizované najmä na končatinách, čele, zriedka na iných miestach. Sekundárne sa infikujú a spľasnú, potom sa menia na atrofické alebo keloidné jazvy. Niekedy sú aj na slizniciach, nie však na rohovkovej spojovke. Zostávajú po nich leukoplakické zmeny. Prítomná býva aj hypoplázia, dysplázia alebo zhrubnutie (onychogryfóza) nechtov, palmoplantárna hyperhidróza, hypoplázia podkožného tukového tkaniva. Počas puberty, po prvej menštruácii a v gravidite sa kožné zmeny zmierňujú. |
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 14:50, 10. jún 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | autozómovo dominantný biotyp epidermolysis bullosa |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Cudzojazyčný ekvivalent: | la: epidermolysis (is, f.) bullosa hereditaria hyperplastica, la: epidermolysis (is, f.) bullosa hereditaria dystrophica dominans |
| Poznámka: | Vyznačuje sa recidivujúcou tvorbou pemfigoidných puchierov difúzne na koži subkorneálne na mechanicky zaťažovaných miestach, ktoré sa hoja jazvením. Prvé príznaky sa zjavujú už v dojčenskom období. Buly sú veľkosti čerešne, tuhoelastickej konzistencie, sú lokalizované najmä na končatinách, čele, zriedka na iných miestach. Sekundárne sa infikujú a spľasnú, potom sa menia na atrofické alebo keloidné jazvy. Niekedy sú aj na slizniciach, nie však na rohovkovej spojovke. Zostávajú po nich leukoplakické zmeny. Prítomná býva aj hypoplázia, dysplázia alebo zhrubnutie (onychogryfóza) nechtov, palmoplantárna hyperhidróza, hypoplázia podkožného tukového tkaniva. Počas puberty, po prvej menštruácii a v gravidite sa kožné zmeny zmierňujú. |
