Termín:syndróm Fanconiho málokrvnosti: Rozdiel medzi revíziami

Aktuálna revízia z 13:57, 25. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť:	lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia:	zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou
Zdroj:	Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny:	syndróm
Poznámka:	Molekulová podstata nie je známa. Z diagnostického hľadiska je dôležitá hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov. Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979).

@@ Riadok 1: / Riadok 1: @@
 {{Term
 |Name=syndróm Fanconiho málokrvnosti
-|Definition=zriedkavá AR dedičná choroba (1:350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou
+|Definition=zriedkavá autozómovo recesívna dedičná choroba (1 : 350 000 novorodencov) charakterizovaná progresívnou panmyeloftízou
-|Field=lekárska diagnóza
+|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 |Related terms=syndróm
 |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 |Acceptability=Odporúčaný
-|Context=Molekulová podstata nie je známa. Dg. dôležitá je hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
+|Comment=Molekulová podstata nie je známa. Z diagnostického hľadiska je dôležitá hypersenzitívnosť DNA na klastogénny účinok diepoxybutánu (dg. marker), mitomycínu C, cyklofosfamidu a iných činiteľov.
-|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
-|Comment=Fanconi, Guido, 1892 – 1979, švajčiarsky pediater
+Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra Guida Fanconiho (1892 – 1979).
 }}
 [[Category:Medicína]]