Termín:Abecrombieho syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (2 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Abecrombieho syndróm | |Name=Abecrombieho syndróm | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=amyloidóza | |Synonyms=amyloidóza | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 rokov). |
| − | |||
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 13:29, 20. máj 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | amyloidóza |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 rokov). |
