Termín:Abecrombieho syndróm: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Abecrombieho syndróm |Definition=AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokr…“)
 
 
(4 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Abecrombieho syndróm
 
|Name=Abecrombieho syndróm
|Definition=AD dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz.
+
|Definition=autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 +
|Related terms=syndróm
 
|Synonyms=amyloidóza
 
|Synonyms=amyloidóza
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Sú 3 typy: '''1.''' portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), '''2.''' americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), '''3.''' viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 r.).
+
|Comment=Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 rokov).
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 13:29, 20. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómova dominantná dedičná porucha metabolizmu bielkovín: amyloidóza obličiek, sleziny, pečene, čriev, nadobličiek a iných endokrinných žliaz
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Synonymum: amyloidóza
Príbuzné termíny: syndróm
Poznámka: Sú 3 typy: 1. portugalský (prejavuje sa po 20. roku života, prevládajú nervové poruchy s typickou obrnou dolných končatín), 2. americký (prejavuje sa po 40. roku života výpadovými javmi na horných končatinách, zákal sklovca a syndróm karpálneho tunela; progresia je pomalá), 3. viscerálny (začína sa v detstve amyloidovou nefropatiou a hepatosplenomegáliou; exitus v urémii do 10 rokov).