Termín:Ivemarkov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| (3 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené) | |||
| Riadok 1: | Riadok 1: | ||
{{Term | {{Term | ||
|Name=Ivemarkov syndróm | |Name=Ivemarkov syndróm | ||
| − | |Definition= | + | |Definition=autozómovo recesívne dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus |
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| + | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=syndróm agnézie sleziny | |Synonyms=syndróm agnézie sleziny | ||
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
|Acceptability=Odporúčaný | |Acceptability=Odporúčaný | ||
| − | | | + | |Comment=Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, znížená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Diagnosticky sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života. |
| − | + | ||
| − | + | Názov bol odvodený od mena štokholmského pediatria Björna Ivemarka (1925 – 2005). | |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 14:18, 28. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | autozómovo recesívne dedičné anomálie u detí: mikrosplénia alebo asplénia, rôzne cyanotické chyby srdca, situs viscerum inversus |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | syndróm agnézie sleziny |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Nadpočetné pľúcne laloky, oneskorený telesný vývoj. V erytrocytoch sú zvyšky jadra (Howellove-Jollyho telieska) a Heinzove telieska, prítomná býva siderocytóza, znížená rezistencia erytrocytov, pretrváva erytroblastóza. Môže ísť o následok poškodenia plodu medzi 31 a 36. d embryogenézy, druh noxy nepoznáme. Prejavuje sa u novorodenca cyanózou. Diagnosticky sa dá overiť rtg vyšetrením (poloha žalúdka), neprítomnosť sleziny potvrdí scintigrafické vyšetrenie. V 80 % prípadov nastáva exitus v 1. roku života.
Názov bol odvodený od mena štokholmského pediatria Björna Ivemarka (1925 – 2005). |
