Termín:Hegglinov syndróm I: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Hegglinov syndróm I |Definition=AD dedičná panmyelopatia s poruchou zrenia granulocytov a trombocytov |Field=lekárska diagnóza |Related terms=syndróm,…“)
 
 
(Jedna medziľahlá úprava od jedného ďalšieho používateľa nie je zobrazená)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Hegglinov syndróm I
 
|Name=Hegglinov syndróm I
|Definition=AD dedičná panmyelopatia s poruchou zrenia granulocytov a trombocytov
+
|Definition=autozómovo dominantná dedičná panmyelopatia s poruchou zrenia granulocytov a trombocytov
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm, Hegglinov syndróm II
 
|Related terms=syndróm, Hegglinov syndróm II
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=Prejavuje sa u viacerých členov rodiny. V krvi je panmyelopatia s Döhleho inklúziami v zrelých segmentoch bazofilov a monocytoch. Prítomná je trombocytopénia s gigantickými formami, zriedka erytroblastóza. V dreni sú megakaryocyty s protoplazmou rozdelenou na jednotlivé polia. Časté sú príznaky hemoragickej diatézy.
+
|Comment=Prejavuje sa u viacerých členov rodiny. V krvi je panmyelopatia s Döhleho inklúziami v zrelých segmentoch bazofilov a monocytoch. Prítomná je trombocytopénia s gigantickými formami, zriedka erytroblastóza. V dreni sú megakaryocyty s protoplazmou rozdelenou na jednotlivé polia. Časté sú príznaky hemoragickej diatézy.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Hegglin, Robert, 1907 – 1969, švajčiarsky internista
+
Termín bol odvodený od mena švajčiarskeho internistu Roberta Hegglina (1907 – 1969).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 17:15, 25. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo dominantná dedičná panmyelopatia s poruchou zrenia granulocytov a trombocytov
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Hegglinov syndróm II
Poznámka: Prejavuje sa u viacerých členov rodiny. V krvi je panmyelopatia s Döhleho inklúziami v zrelých segmentoch bazofilov a monocytoch. Prítomná je trombocytopénia s gigantickými formami, zriedka erytroblastóza. V dreni sú megakaryocyty s protoplazmou rozdelenou na jednotlivé polia. Časté sú príznaky hemoragickej diatézy.

Termín bol odvodený od mena švajčiarskeho internistu Roberta Hegglina (1907 – 1969).