Termín:Gjessingov syndróm II: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
(Vytvorená stránka „{{Term |Name=Gjessingov syndróm II |Definition=AR dedičná porucha metabolizmu tyrozínu podmienená deficitom ''p''-hydroxyfenylpyruvátoxidázy s príznakmi pečeňo…“)
 
 
(2 medziľahlé úpravy od jedného ďalšieho používateľa nie sú zobrazené)
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=Gjessingov syndróm II
 
|Name=Gjessingov syndróm II
|Definition=AR dedičná porucha metabolizmu tyrozínu podmienená deficitom ''p''-hydroxyfenylpyruvátoxidázy s príznakmi pečeňovej cirhózy
+
|Definition=autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu tyrozínu podmienená deficitom ''p''-hydroxyfenylpyruvátoxidázy s príznakmi pečeňovej cirhózy
|Field=lekárska diagnóza
+
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm, Gjessingov syndróm I
 
|Related terms=syndróm, Gjessingov syndróm I
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Bibliography=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
|Context=V 1. štádiu sú nekrotické ložiská v pečeni, 2. štádium je typické tvorbou nodulárnej fibrózy s prejavmi pečeňovej nedostatočnosti. V 3. štádiu sa pripája tubulopatia s hypofosfatémiou a prejavmi rachitídy, kt. sa nedá ovplyvniť podávaním vitamínu D. Diéta bez tyrozínu zastavuje vývoj ochorenia.
+
|Comment=V 1. štádiu sú nekrotické ložiská v pečeni, 2. štádium je typické tvorbou nodulárnej fibrózy s prejavmi pečeňovej nedostatočnosti. V 3. štádiu sa pripája tubulopatia s hypofosfatémiou a prejavmi rachitídy, kt. sa nedá ovplyvniť podávaním vitamínu D. Diéta bez tyrozínu zastavuje vývoj ochorenia.
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.
+
 
|Comment=Gjessing, Leiv R., *1918, nórsky lekár
+
Názov bol odvodený od mena nórskeho lekára Leiva R. Gjessinga (*1918).
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 21:28, 22. apríl 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: autozómovo recesívna dedičná porucha metabolizmu tyrozínu podmienená deficitom p-hydroxyfenylpyruvátoxidázy s príznakmi pečeňovej cirhózy
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm, Gjessingov syndróm I
Poznámka: V 1. štádiu sú nekrotické ložiská v pečeni, 2. štádium je typické tvorbou nodulárnej fibrózy s prejavmi pečeňovej nedostatočnosti. V 3. štádiu sa pripája tubulopatia s hypofosfatémiou a prejavmi rachitídy, kt. sa nedá ovplyvniť podávaním vitamínu D. Diéta bez tyrozínu zastavuje vývoj ochorenia.

Názov bol odvodený od mena nórskeho lekára Leiva R. Gjessinga (*1918).