Termín:Halaszov syndróm: Rozdiel medzi revíziami
Z STD
| Riadok 2: | Riadok 2: | ||
|Name=Halaszov syndróm | |Name=Halaszov syndróm | ||
|Definition=ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka | |Definition=ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka | ||
| − | |Field=lekárska diagnóza | + | |Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
|Related terms=syndróm | |Related terms=syndróm | ||
|Synonyms=vrodený pľúcny venolobárny syndróm, epibronchiálny syndróm pravej a. pulmonalis, hypogenetické pľúca, syndróm zakrivenej šable, scimitarový syndróm, bronchovaskulárny syndróm dutej žily | |Synonyms=vrodený pľúcny venolobárny syndróm, epibronchiálny syndróm pravej a. pulmonalis, hypogenetické pľúca, syndróm zakrivenej šable, scimitarový syndróm, bronchovaskulárny syndróm dutej žily | ||
| Riadok 9: | Riadok 9: | ||
|Context=Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou. | |Context=Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou. | ||
|Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | |Context source=Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. | ||
| − | |Comment= | + | |Comment=Termín bol odvodený od mena amerického chirurga maďarského pôvodu Nicholasa A. Halasza (1931 – 1999). |
}} | }} | ||
[[Category:Medicína]] | [[Category:Medicína]] | ||
Aktuálna revízia z 13:42, 21. apríl 2020
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | ide o súbor vrodených abnormalít hrudníka |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Kontext: | Hlavným príznakom je hypoplázia pravých pľúc s dextropozíciou srdca a čiastočným alebo úplným žilovým návratom z vv. pulomonales do v. cava inferior alebo v. hepatica (zakrivená žila tvaru tureckej šable). Vrodené srdcové chyby, najmä defekt predsieňovej priehradky takmer v ¹/₂ prípadov. Na rtg je oblúkovitý tieň podobný čepeli tureckej šable podmienený anomálnou žilou, ktorá prebieha nadol paralelne s pravou predsieňou k jej spojeniu s v. cava inferior. Etiológiu nepoznáme. Vyskytuje sa sporadicky, opísali sa aj autozómovo dominantné dedičné prípady. Frekvencia v populácii je 1 : 2 – 3 mil., častejší výskyt je u žien. V roku 1836 publikoval nezávisle od iných vrodené malformácie s drenážou žilvej krvi pod bránicou. |
| Zdroj kontextu: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | vrodený pľúcny venolobárny syndróm, epibronchiálny syndróm pravej a. pulmonalis, hypogenetické pľúca, syndróm zakrivenej šable, scimitarový syndróm, bronchovaskulárny syndróm dutej žily |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Termín bol odvodený od mena amerického chirurga maďarského pôvodu Nicholasa A. Halasza (1931 – 1999). |
