Termín:syndróm DIDMOAD: Rozdiel medzi revíziami

Z STD
Prejsť na: navigácia, hľadanie
 
Riadok 1: Riadok 1:
 
{{Term
 
{{Term
 
|Name=syndróm DIDMOAD
 
|Name=syndróm DIDMOAD
|Definition=dedičná choroba charakterizovaná mnohopočetnými príznakmi vrátane diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofiou optika a hluchotou; prítomný býva deficit vazopresínu
+
|Definition=dedičná choroba charakterizovaná mnohopočetnými príznakmi vrátane diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofiou optika a hluchotou
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Field=lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
 
|Related terms=syndróm
 
|Related terms=syndróm
Riadok 10: Riadok 10:
 
}}
 
}}
 
|Acceptability=Odporúčaný
 
|Acceptability=Odporúčaný
 +
|Comment=Prítomný býva deficit vazopresínu.
 
}}
 
}}
 
[[Category:Medicína]]
 
[[Category:Medicína]]

Aktuálna revízia z 17:13, 28. máj 2020

Odporúčaný termín [?]

Oblasť: lekárska diagnóza, ochorenie, choroba
Definícia: dedičná choroba charakterizovaná mnohopočetnými príznakmi vrátane diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofiou optika a hluchotou
Zdroj: Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993.

Príbuzné termíny: syndróm
Cudzojazyčný ekvivalent: en: optic atrophy and deafness
Poznámka: Prítomný býva deficit vazopresínu.