syndróm FG
Z STD
Verzia z 22:02, 9. apríl 2020, ktorú vytvoril Kristina.bobekova (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza |
| Definícia: | ide o dedičnú chorobu viazanú na chromozóm X, podmienenú mutáciami chromozómu X |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Synonymum: | Opitzov syndróm, Kellerov syndróm, Opitzov-Kaveggiovej syndróm |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | FGS1 je podmienená mutáciou Xq13, FGS2 na chromozóme X11 alebo X28 a FGS na Xp22.3. Klinický obraz sa prelína s G/BBB syndrómom. Postihuje chlapcov. |
