Atribút:Has comment

Toto je vlastnosť typu Text.

Stránky používajúce vlastnosť „Has comment“

Zobrazuje sa 25 stránok, ktoré používajú túto vlastnosť.

Zobraziť (predchádzajúcich 25 | nasledujúcich 25) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

G
Gakkebušov-Gejerov-Gejmanovičov syndróm +	Termín vznikol spojením mien sovietskych psychiatrov Valentina M. Gakkebuša (1881 – 1931), Tichona A. Gejera (1875 – 1955) a sovietskeho neurológa Alexandra I. Gejmanoviča (1882 – 1958).  +
g
galaktický vietor +	Ide o analógiu slnečného vetra.  +
G
Galileiho transformácie +	V prípade, že súradnicové osi sústav sú vzájomne rovnobežné a vzájomný pohyb sústav sa deje pozdĺž osí $x$, majú tieto transformácie tvar: $x' = x - vt$, $y' = y$, $z' = z$ , kde $v$ je vzájomná rýchlosť sústav.  +
GALT +	Ide o lymfatické tkanivo v slizničnom alebo podslizničnom väzive.  +
g
gamaglobulíny +	Ide o frakciu (gamafrakciu) krvných bielkovín po ich rozdelení [[Term:elektroforéza|elektroforézou]]. Najvýznamnejšiu skupinu gamaglobulínov predstavujú imunoglobulíny zohrávajúce významnú úlohu v obranyschopnosti organizmu v špecifickej imunite. V izolovanej forme sa používajú na prevenciu a pasívnu imunizáciu proti niektorým infekčným chorobám, obvykle s cieľom prechodne posilniť imunitu pacienta pri niektorých vírusových ochoreniach (hepatitída, osýpky).  +
gama záblesk +	Ide o elektromagnetické žiarenie s najväčším pozorovaným výkonom vo vesmíre.  +
gambit +	Podľa toho, či súper ponúknutého pešiaka vezme alebo nie, hovoríme o prijatom alebo odmietnutom gambite.  +
G
Gammelov syndróm +	Niekedy sa zjavujú aj s nádorom, inokedy vznikajú neskôr. Názov bol odvodený od mena amerického lekára J. A. Gammela.  +
Gamnova choroba +	Názov bol odvedený od mena talianskeho lekára Carla Gamnu (1866 – 1950).  +
Gamstorpovej syndróm +	Záchvaty sa dajú vyprovokovať hladovaním, ochladením a zvýšením príjmu draslíka. Reflexy sú znížené, hodnoty draslíka v sére zvýšené, v moči znížené. Názov bol odvodený od mena švédskej pediatričky Ingrid Gamstorpovej (1924 – 2007).  +
g
gangréna +	Vzniká najčastejši následkom hypoxie podmienenej poruchou obehu pri cievnych chorobách (ischemické nekrózy pri diabetickej angiopatii, ateroskleróze, embólii, trombangitíde). Vyskytuje sa najmä na akrálnych častiach tela, často na končatinách. Príčiny môžu byť aj mechanické, (úraz, tlak sadrového obväzu), termické (popálenie, omrznutie), elekt., chem. (žieraviny), ionizujúce žiarenie, mikróby. Okrem končatín sa vyskytuje aj na niektorých orgánoch (apendix, črevo, žlčník, pľúca, maternica).  +
G
Ganserov syndróm +	Neskôr sa pozoroval aj u vojnových zajatcov, po epileptickom záchvate, org. poruchách mozgu. Termín bol odvodený od mena nemeckého psychiatra Siegbertha Josepha Mariu Gansera (1853 – 1931).  +
Garcinov syndróm +	Názov bol odvodený od mena francúzskeho neurológa Raymonda Garcina (1897 – 1971).  +
Gardnerov syndróm I +	Ide o geneticky podmienenú prekancerózu s rozdielnou penetráciou extraintestinálnych prejavov. Je to kombinácia črevných polypov, mimočrevných nádorov (najmä osteómov) a abnormalít sietnice. Pokladá sa za variant familiárnej adenomatóznej polypózy (FAP). Je podmienený mutáciou génu APC. Ide o chorobu s vysokou penetranciou a značnou variabilitou expresivity. Pacient má 50 % pravdepodobnosť, že prenesie svoj patologický gén do niektorého potomka. Identifikovalo sa množstvo mutácií génu APC na chromozóme 5 v oblasti 5q21-q22. Prítomné bývajú mnohopočetné (tisícky) polypy v kolóne a rekte, z ktorých vzniká kolorektálny karcinóm. Polypy sa môžu vyskytovať aj v žalúdku, dvanástniku a terminálnom ileu. Začínajú sa tvoriť v puberte, karcinóm čreva sa zjavuje obyčajne po 10 až 15 roku FAP sa diagnostikuje priemerne v 25. roku života, karcinóm 20. až 30. roku neskôr. Karcinóm však môže vzniknúť v ktoromkoľvek veku od adolescencie po 6. decénium. Niekedy sa ťažko odlíši familiárna polypóza hrubého čreva, ktorá sa v 90 % prípadov spája s okultnými osteómami sánky, respektíve adenómami dvanástnika. Názov bol odvodený od mena amerického genetika Eldona Johna Gardnera (1909 – 1989).  +
Gardnerov syndróm II +	Sliznica je hyperemická, vulnerabilná, niekedy s povlakom. Aj po malom poranení sa zjavuje erózia alebo vred. V pošve stúpa pH zo 4,5 do 6,8, v pošvovej flóre sa zisťujú stafylokoky, kvasinky, trichomonas a i. Po odznení zápalu sa tvoria jazvy, ktoré zapríčiňujú zúženie, niekedy aj skrátenie pošvy. Názov bol odvodený od mena amerického genetika Eldona Johna Gardnera (1909 – 1989).  +
Gardnerov syndróm III +	Názov bol odvodený od mena amerického genetika Eldona Johna Gardnera (1909 – 1989).  +
Gardnerov-Turnerov syndróm +	Prítomný býva tinitus a poruchy rovnováhy. Ide o autozómovo dominantnou dedičnosťou. Ochorenie sa manifestuje do 30 roku, pomaly progreduje a vyúsťuje až do hluchoty. Obyčajne sú prítomné aj poruchy n. V, VI, VII, IX a X. Termín vznikol spojením mien amerických neurochirurgov Williama J. Gardnera (1898 – ?) a Oscara Turnera (1911 – 1989).  +
Garrého syndróm +	Najčastejšie postihuje tíbiu. Vyskytuje sa u detí v dorastovom veku. Prognóza je priaznivá. Názov bol odvodený od mena nemeckého chirurga Karla Garrého (1857 – 1928).  +
Gasperiniho syndróm +	Prejavuje sa homolaterálnou parézou n. facialis, homolaterálnou léziou jadra n. abducens (s neporušenou funkciou m. rectus internus druhého oka) a homolaterálnou parézou n. trigeminus, čiastočnou jednostrannou hluchotou, menej často nystagmom, protiľahlými poruchami citlivosti.  +
Gasserov-Karrerov syndróm +	Postihuje obyčajne predčasne narodené deti a manifestuje sa v prvých dňoch života. Hepatomegália, ikterus, anémia, retikulocytová kríza, eozinofília, monocytóza. V kostnej dreni sú prejavy oneskoreného vyzrievania erytrocytov, eozinofília, zvýšený počet makrofágov. Prítomná je hyperbilirubinémia s prevahou nekonjugovaného bilirubínu, zvýšené hodnoty Fe v plazme a azotémia. Termín vznikol spojením mena švajčiarskeho pediatra a hematológa Conrada Gassera (1912 – 1982) a mena švajčiarskeho lekára I. Karrera.  +
Gasserov syndróm I +	V krvi sú fragmenty erytrocytov, anémia, znížená osmotická rezistencia erytrocytov. Prítomné sú príznaky obličkovej nedostatočnosti s oligúriou až anúriou, hypostenúriou, výrazná azotémia, trvalá proteinúria, hematúria, hemoglobinúria, periorbitálny edém, hypertenzia, hypertonická retinopatia, niekedy hemoragická diatéza, purpura, petechie. Mozgové poruchy sa prejavujú dezorientáciou, zastretým vedomím, spavosťou, zmenami na EEG. Časté sú bolesti brucha bez určitej lokalizácie. Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra a hematológa Conrada Gassera (1912 – 1982).  +
Gasserov syndróm II +	V plazme sú zvýšené hodnoty Fe a Cu, v kostnej dreni prechodná erytroblastopénia, ostatné zložky krvotvorby sú nezmenené. Vyskytujú sa gigantické formy erytroblastov, leukocytov. Postihuje len deti vo veku do 14 rokov. Názov bol odvodený od mena švajčiarskeho pediatra a hematológa Conrada Gassera (1912 – 1982).  +
Gassov syndróm +	Diagnostické kritériá: 1. zmeny na očnom pozadí: bilaterálne symetrická subretinálna lézia fovey s centrálnou pigmentáciou; paracentrálne drúzy; 2. pri fluorescenčnej angiografii sa zisťuje centrálna hypofluoresenčná škvrna obkolesená hyperfluorescenčným prstencom, elektrofyziologický nález je na rozdiel od Bestovho syndrómu normálny. Manifestuje sa v 4. – 6. decéniu. Ako komplikácia môže vzniknúť neovaskularizácia choioidey.  +
Gastautov-Lennoxov syndróm +	Najlepšie sa osvedčuje ACTH a z antikonvulzív klonazepam a valproát sodný (po 6 mesiacoch th. klesá frekvencia záchvatov ~ v 1⁄2 prípadov na polovicu, po 1 roku len v < 10 % prípadov, teda ako pri spontánnej remisii). Termín bol odvodený od mena francúzskeho neurológa Henriho Jeana Pascala Gastauta (1915 – 1995) a amerického neurológa Williama Gordona Lennoxa (1884 – 1960).  +
g
gastrinómy +	Väčšina nádorov je malígnych. Prejavujú sa ako Zollingerov-Ellisonov syndróm – rezistentné ulcerácie, najčastejšie v dvanástniku, ktoré vyvoláva nadmerná produkcia HCl v žalúdku.  +