Caputeov-Rimoinov-Konigsmarkov-Esterlyho-Richardsonov syndróm
Z STD
Verzia z 14:44, 17. jún 2020, ktorú vytvoril JanaLevická (diskusia | príspevky)$7
Odporúčaný termín [?]
| Oblasť: | lekárska diagnóza, ochorenie, choroba |
| Definícia: | zriedkavý dedičný syndróm charakterizovaný lentigami, poruchami vedenia na EKG, hypertelorizmom očí, stenózou pľúcnice, abnormalitami genitálií, retardáciou rastu s nanizmom a senzorineurálnou hluchotou |
| Zdroj: | Kadlec, O. et al.: Encyklopédia medicíny. I. Bratislava: Asklepios 1993. |
| Príbuzné termíny: | syndróm |
| Poznámka: | Termín vznikol spojením mena amerického pediatra Arnolda J. Caputeho (1923 – 2003), mena amerického pediatra a genetika Davida Lawrencea Rimoina (1936 – 2012) a mena amerického otorinolaryngológa Brucea W. Konigsmarka (1928 – 1973). |
